Azilect

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

разагилин

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

N04BD02

INN (International Nazwa):

rasagiline

Grupa terapeutyczna:

Антипаркинсонови лекарства

Dziedzina terapeutyczna:

Паркинсонова болест

Wskazania:

Azilect за лечение на болестта на идиопатична болест на Паркинсон (PSU) като монотерапии (без леводопа) или като помощна терапия (с леводопой) при пациенти с доза колебание.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2005-02-21

Ulotka dla pacjenta

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AZILECT 1 MG ТАБЛЕТКИ
разагилин (rasagiline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AZILECT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете AZILECT
3.
Как да приемате AZILECT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AZILECT
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZILECT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AZILECT съдържа активното вещество
разагилин и се използва за лечение на
Паркинсонова
болест при възрастни. Той може да се
и
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AZILECT 1 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 1 mg разагилин
(rasagiline) (под формата на мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, плоски, с
фасета таблетки, с вдлъбнато релефно
означение "GIL" и
"1" отдолу на едната страна, и гладки от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AZILECT е показан при възрастни за
лечение на идиопатична Паркинсонова
болест като
монотерапия (без леводопа) или като
допълваща терапия (с леводопа) при
пациенти с
флуктуации в симптоматиката в края на
междудозовия интервал.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза разагилин е 1 mg
(една таблетка AZILECT) веднъж дневно,
която да се
приема със или без леводопа.
_Старческа възраст _
При пациенти в старческа възраст не се
изисква промяна в дозата (вж. точка 5.2).
_Чернодробно увреждане _
Разагилин е противопоказан при
пациенти с тежко чернодробно
увреждане (вж. точка 4.3).
Трябва да се избягва употребата на
разагилин при пациенти с умере
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów