Avamys

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

flutikazón furoát

Dostępny od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

R01AD12

INN (International Nazwa):

fluticasone furoate

Grupa terapeutyczna:

Nosové prípravky, Kortikosteroidy

Dziedzina terapeutyczna:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Wskazania:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6-11 rokov). Avamys je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2008-01-11

Ulotka dla pacjenta

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów