Avaglim

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

la rosiglitazona, la glimepirida

Dostępny od:

SmithKline Beecham Ltd

Kod ATC:

A10BD04

INN (International Nazwa):

rosiglitazone, glimepiride

Grupa terapeutyczna:

Drogas usadas en diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Wskazania:

AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no pueden lograr un control glucémico suficiente en la dosis óptima de monoterapia con sulfonilurea, y para quienes la metformina es inapropiada debido a contraindicaciones o intolerancia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2006-06-27

Ulotka dla pacjenta

                                Medicamento con autorización anulada
B. PROSPECTO
49
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rosiglitazona/glimepirida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
CONSERVE ESTE PROSPECTO, YA QUE PUEDE TENER QUE VOLVER A LEERLO.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
SI CONSIDERA QUE ALGUNO DE LOS EFECTOS ADVERSOS QUE SUFRE ES GRAVE O
SI APRECIA CUALQUIER
EFECTO ADVERSO NO MENCIONADO EN ESTE PROSPECTO, INFORME A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
3.
CÓMO TOMAR AVAGLIM
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5
CONSERVACIÓN DE AVAGLIM
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LOS COMPRIMIDOS DE AVAGLIM SON UNA COMBINACIÓN DE DOS MEDICAMENTOS
DISTINTOS
llamados
_rosiglitazona_
y
_glimepirida_
. Estos dos medicamentos se utilizan para tratar la
DIABETES MELLITUS TIPO 2
.
Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la
cantidad suficiente de insulina (una
hormona que controla los niveles de azúcar en sangre), o no responden
como debieran a la insulina
producida por su propio organismo. Rosiglitazona y glimepirida actúan
conjuntamente de forma que
su organismo puede utilizar mejor la insulina que produce, ayudándole
a reducir el azúcar en sangre
hasta niveles normales.
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier
recomendación de dieta y estilo
de vida indicado por su médico, además de tomar Avaglim.
NO TOME AVAGLIM
•
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a rosiglitazona, glimepirida o a cualquiera de los demás
componentes de Avaglim
_(recogidos en el apartado 6)_
o a otros medicamentos llam
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicamento con autorización anulada
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
AVAGLIM 4 mg/4 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contiene maleato de rosiglitazona correspondiente a 4
mg de rosiglitazona, y 4 mg
de glimepirida.
Excipiente
Contiene lactosa (aproximadamente 104 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido de color rosa, de forma triangular redondeada, que lleva la
inscripción “gsk” en una cara
y “4/4” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes
mellitus tipo 2 que no alcanzan
el control glucémico suficiente con la dosis óptima de sulfonilurea
administrada en monoterapia, y
para los que el tratamiento con metformina es inadecuado por existir
contraindicación o intolerancia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con AVAGLIM debe individualizarse. Antes de iniciar el
tratamiento con AVAGLIM
se debe realizar una evaluación clínica adecuada para evaluar el
riesgo de que el paciente desarrolle
hipoglucemia (ver sección 4.4).
AVAGLIM debe tomarse una vez al día, poco antes o durante una comida
(normalmente la primera
comida importante del día). Si se olvida una dosis, la siguiente
dosis no se debe incrementar.
_Para pacientes insuficientemente controlados con glimepirida en
monoterapia (normalmente con _
_4 mg)._
Debe considerarse la administración concomitante antes de que el
paciente cambie el
tratamiento a AVAGLIM. Cuando sea clínicamente adecuado, puede
cambiarse directamente del
tratamiento con glimepirida en monoterapia a AVAGLIM. La posología
inicial es de 4 mg/día de
rosiglitazona más 4 mg/día de glimepirida (dada como un comprimido
de AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Pacientes que no alcanzan el control glucémico suficiente 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-01-2011

Zobacz historię dokumentów