Aubagio

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
17-08-2023

Składnik aktywny:

Teriflunomide

Dostępny od:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

L04AA31

INN (International Nazwa):

teriflunomide

Grupa terapeutyczna:

Valdar ónæmisbælandi lyf

Dziedzina terapeutyczna:

Margvísleg sclerosis

Wskazania:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2013-08-26

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING _ _
AUBAGIO 7 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
AUBAGIO 14 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
teriflúnómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um AUBAGIO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota AUBAGIO
3.
Hvernig nota á AUBAGIO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á AUBAGIO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AUBAGIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM AUBAGIO
AUBAGIO inniheldur virka efnið teriflúnómíð sem er
ónæmistemprandi lyf sem dregur úr áhrifum
ónæmiskerfsins á taugakerfið.
VIÐ HVERJU ER AUBAGIO NOTAÐ
AUBAGIO er notað hjá fullorðnum og börnum og unglingum (10 ára og
eldri) til meðferðar á heila- og
mænusiggi (MS) með köstum sem ganga til baka.
HVAÐ ER HEILA- OG MÆNUSIGG
MS er langvinnur sjúkdómur sem hefur áhrif á miðtaugakerfið.
Miðtaugakerfið samanstendur af heila og
mænu. Í tilfelli heila- og mænusiggs eyðileggja bólgur
varnarslíðrið (sem kallast mýelín) umhverfis
taugarnar í miðtaugakerfinu. Þessi skemmd á mýelíni kallast
afmýling. Þetta kemur í veg fyrir að taugarnar
geti starfað eðlilega.
Einstaklingar með heila- og mænusigg með köstum fá endurtekin
köst líkamlegra einkenna sem orsakast af
því að taugarnar starfa ekki eðlilega. Þessi einkenni eru
breytileg á milli sjúklinga en fela 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
AUBAGIO 7 mg filmuhúðaðar töflur
AUBAGIO 14 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
AUBAGIO 7 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7 mg af teriflúnómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 72 mg af laktósa (sem einhýdrat).
AUBAGIO 14 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 14 mg af teriflúnómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 72 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
AUBAGIO 7 mg filmuhúðaðar töflur
Mjög ljósar grágrænbláleitar til fölgrænbláleitar, sexhyrndar
filmuhúðaðar 7,5 mm töflur með áletrun á
annnarri hliðinni („7“) og ígreyptu merki fyrirtækisins á
hinni hliðinni.
AUBAGIO 14 mg filmuhúðaðar töflur
Fölbláar til pastelbláar, fimmhyrndar filmuhúðaðar 7,5 mm
töflur með áletrun á annarri hliðinni („14“) og
ígreyptu merki fyrirtækisins á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
AUBAGIO er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum og börnum 10 ára
og eldri, við kastaformi heila- og
mænusiggs (MS).
(í kafla 5.1 eru mikilvægar upplýsingar um það þýði sem sýnt
hefur verið fram á verkun hjá).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hafin og eftirlit haft með henni af lækni með
reynslu af meðferð heila- og mænusiggs.
Skammtar
_Fullorðnir _
Fyrir fullorðna er ráðlagður skammtur af teriflúnómíði 14 mg
einu sinni á sólarhring.
3
_Börn (10 ára og eldri) _
Fyrir börn (10 ára og eldri) er ráðlagður skammtur háður
líkamsþyngd:
-
Börn sem vega >40 kg: 14 mg einu sinni á sólarhring.
-
Börn sem vega ≤40 kg: 7 mg einu sinni á sólarhring.
Hjá börnum sem hafa náð stöðugri líkamsþyngd yfir 40 kg á að
breyta yfir í 14 mg einu sinni á sólarhring.
Filmuhúðuðu töflurnar má taka með eða án fæðu.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraði
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-06-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów