ATryn

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Antithrombin alfa

Dostępny od:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

Kod ATC:

B01AB02

INN (International Nazwa):

antithrombin alfa

Grupa terapeutyczna:

Antithrombotische Mittel

Dziedzina terapeutyczna:

Antithrombin III-Mangel

Wskazania:

ATryn ist zur Prophylaxe venöser Thromboembolien bei Patienten mit angeborenem Antithrombinmangel indiziert. ATryn wird normalerweise in Verbindung mit Heparin oder niedermolekularem Heparin verabreicht.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Zurückgezogen

Data autoryzacji:

2006-07-28

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
20
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ATRYN 1750 IE PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
ANTITHROMBIN ALFA (RDNA)
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Sollten sich Nebenwirkungen als schwerwiegend herausstellen oder sich
Nebenwirkungen
einstellen, die in dieser Packungsbeilage nicht aufgeführt werden,
wenden Sie sich bitte an
Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist ATryn und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ATryn beachten?
3.
Wie ist ATryn anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ATryn aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ATRYN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ATryn enthält Antithrombin alfa, das mit dem natürlichen
menschlichen Antithrombin vergleichbar
ist. Im Körper blockiert Antithrombin Thrombin, eine Substanz, die
eine zentrale Rolle bei der
Blutgerinnung spielt.
Wenn Sie an einem erblich bedingten Antithrombinmangel leiden, ist der
Spiegel von Antithrombin
in Ihrem Blut geringer als üblich. Dies kann zu einer höheren
Wahrscheinlichkeit für die Bildung von
Blutgerinnseln in Ihren Blutgefäßen führen. Dies könnte in den
Gefäßen Ihrer Beine (Thrombose
tiefer Venen) oder in anderen Gefäßen Ihres Körpers
(Thromboembolie) eintreten. Bei einem
größeren chirurgischen Eingriff ist die Wahrscheinlichkeit für die
Bildung von Blutgerinnseln noch
mehr erhöht. Es ist daher wichtig, dass der A
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ATryn 1750 I.E. Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche enthält nominal 1750 I.E.* Antithrombin
alfa**.
Nach Rekonstitution enthält 1 ml der Lösung 175 I.E Antithrombin
alfa.
Die spezifische Aktivität von ATryn beträgt etwa 7 I.E./mg Protein.
*Aktivität (I.E.) bestimmt mittels chromogenem Assay gemäß dem
Europäischen Arzneibuch.
**Rekombinantes humanes Antithrombin, das durch
DNA-Rekombinationstechnik ( rDNA) in der
Milch transgener Ziegen produziert wird.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält 38 mg (1,65 mmol) Natrium pro 10 ml
Durchstechflasche.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weißes bis cremefarbenes Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung .
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ATryn ist indiziert zur Prophylaxe einer venösen Thromboembolie bei
chirurgischen Eingriffen an
erwachsenen Patienten mit erblich bedingtem Antithrombinmangel. Es
wird für gewöhnlich in
Verbindung mit Heparin oder niedermolekularem Heparin gegeben.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte unter Aufsicht eines Arztes eingeleitet werden,
der in der Behandlung von
Patienten mit erblich bedingtem Antithrombinmangel erfahren ist.
Dosierung
Aufgrund von Unterschieden in der Pharmakokinetik von Antithrombin
alfa und aus Plasma
gewonnenem Antithrombin sind bei der Behandlung die unten
beschriebenen speziellen
Empfehlungen zur Dosis zu beachten. Bei der Behandlung eines erblich
bedingte
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-07-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów