Atropinum sulfuricum WZF 0,5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
12-10-2023
Charakterystyka produktu
(SPC)
12-10-2023
Składnik aktywny:
Atropini sulfas
Dostępny od:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC:
A03BA01
INN (International Nazwa):
Atropini sulfas
Dawkowanie:
0,5 mg/ml
Forma farmaceutyczna:
Roztwór do wstrzykiwań
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 amp. 1 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990860012
Status autoryzacji:
Bezterminowe
Ulotka dla pacjenta
1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ATROPINUM SULFURICUM WZF,
0,5 MG/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
ATROPINUM SULFURICUM WZF, 1 MG/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
_Atropini sulfas _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie,
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Atropinum Sulfuricum WZF i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atropinum Sulfuricum WZF
3.
Jak stosować lek Atropinum Sulfuricum WZF
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Atropinum Sulfuricum WZF
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ATROPINUM SULFURICUM WZF I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Atropinum Sulfuricum WZF zawiera atropiny siarczan, który zaliczany
jest do leków
cholinolitycznych. Atropina działa na receptory występujące w
gruczołach zewnątrzwydzielniczych,
mięśniach gładkich, mięśniu sercowym i ośrodkowym układzie
nerwowym. Atropina powoduje
przyspieszenie czynności serca, zmniejszenie wytwarzania śliny,
potu, zmniejszenie wydzielania
oskrzelowego, wydzieliny nosa, płynu łzowego i żołądkowego,
zmniejszenie perystaltyki jelit
i zahamowanie oddawania moczu.
Atropina przyspiesza rytm zatokowy oraz zwiększa szybkość
przewodnictwa między przedsionkami
i komorami mięśnia sercowego.
Atropinum Sulfuricum WZF stosuje się:
w bradykardii zatokowej (znaczące spowolnienie s
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ATROPINUM SULFURICUM WZF, 0,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
ATROPINUM SULFURICUM WZF, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 0,5 mg lub 1 mg atropiny
siarczanu
_ _
(
_Atropini sulfas_
).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Klarowny, bezbarwny płyn
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Bradykardia zatokowa, arytmia
Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego (premedykacja)
Zatrucie insektycydami fosforoorganicznymi, zatrucie lekami
cholinomimetycznymi
Zatrucie grzybami zawierającymi muskarynę
Odwracanie blokady nerwowo-mięśniowej
Pomocniczo w stanach spastycznych mięśniówki gładkiej w jamie
brzusznej (kolka wątrobowa,
nerkowa)
W diagnostyce radiologicznej, gdy pożądane jest wywołanie rozkurczu
mięśniówki gładkiej
i zwolnienie pasażu jelitowego
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli, młodzież w wieku powyżej 12 lat oraz pacjenci w
podeszłym wieku
_ _
_Bradykardia zatokowa, arytmia _
Domięśniowo lub dożylnie: 0,3 do 0,6 mg co 4-6 godziny do dawki
całkowitej 2 mg.
W reanimacji: 0,5 mg; dawkę można powtarzać w odstępach
5-minutowych do momentu
ustabilizowania rytmu serca.
W przypadku zatrzymania akcji serca należy podać dożylnie
jednorazową dawkę 3 mg. Jeżeli nie
można podać atropiny dożylnie podczas reanimacji, należy podać
przez rurkę dotchawiczą dawkę 2-3
razy wyższą niż dawka stosowana dożylnie.
_Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego (premedykacja) _
Domięśniowo lub podskórnie: 0,3 do 0,6 mg podana 30-60 minut przed
zabiegiem lub ta sama dawka
podana dożylnie bezpośrednio przed zabiegiem.
2
_Zatrucie insektycydami fosforoorganicznymi, zatrucie lekami
cholinomimetycznymi, zatrucie grzybami _
_zawierającymi muskarynę _
Domięśniowo lub dożylnie: 1 do 2 mg, dawkę można powtarzać co 5
do 60 minut do zaniku objawów
Przeczytaj cały dokument
