Atazanavir Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
21-02-2024

Składnik aktywny:

atazanavir (as sulfate)

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

J05AE08

INN (International Nazwa):

atazanavir

Grupa terapeutyczna:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Dziedzina terapeutyczna:

HIV sýkingar

Wskazania:

Atazanavír Mylan, gefið samhliða lágskammta ritonaviri, er ætlað til meðferðar við HIV 1 sýktum fullorðnum og börnum 6 ára og eldri í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum. Byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 PI stökkbreytingar). Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir frá börnum 6 ára og yngri en 18 ára. Val á Atazanavír Mylan í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2016-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                72
B. FYLGISEÐILL
73
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG HÖRÐ HYLKI
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG HÖRÐ HYLKI
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG HÖRÐ HYLKI
atazanavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
−
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
−
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
−
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
−
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Atazanavir Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Atazanavir Mylan
3.
Hvernig nota á Atazanavir Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Atazanavir Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ATAZANAVIR MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ATAZANAVIR MYLAN
ER VEIRUEYÐANDI (EÐA ANDRETRÓVEIRU) LYF
. Það er í flokki lyfja sem eru kölluð
próteasahemlar. Þessi lyf hafa stjórn á HIV sýkingu (Human
Immunodeficiency Virus) með því að
stoppa prótein sem HIV þarf til að fjölga sér. Það dregur úr
magni HIV í líkamanum og styrkir þannig
ónæmiskerfið. Þannig dregur Atazanavir Mylan úr hættu á öðrum
sjúkdómum sem tengjast HIV
sýkingu.
Atazanavir Mylan hylki má nota handa fullorðnum og börnum 6 ára og
eldri. Læknirinn hefur ávísað
Atazanavir Mylan vegna þess að þú ert með HIV sýkingu sem veldur
alnæmi (Acquired
Immunodeficiency Syndrome (AIDS)).
Það er yfirleitt notað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum
sem ráðast gegn HIV sýkingu. Læknirinn
ákveður hvernig samsett meðferð með Atazanavir Mylan hentar þér
best.
2.
ÁÐUR EN B
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Atazanavir Mylan 150 mg hörð hylki
Atazanavir Mylan 200 mg hörð hylki
Atazanavir Mylan 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
150 mg hylki
Í hverju hylki eru 150 mg atazanavír (sem súlfat)
200 mg hylki
Í hverju hylki eru 200 mg atazanavír (sem súlfat)
300 mg hylki
Í hverju hylki eru 300 mg atazanavír (sem súlfat)
Hjálparefni með þekkta verkun
150 mg hylki
Í hverju hylki eru 84 mg laktósaeinhýdrat
200 mg hylki
Í hverju hylki eru 112 mg laktósaeinhýdrat
300 mg hylki
Í hverju hylki eru 168 mg laktósaeinhýdrat
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð hylki
150 mg hylki
Atazanavir Mylan 150 mg hylki eru grænblá og blá ógegnsæ
gelatínhylki með harðri skel, fyllt með
hvítu eða fölgulu dufti og eru um það bil 19,3 mm að lengd.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt með „MYLAN“ fyrir ofan
„AR150“ með svörtu bleki á lokið
og botninn.
200 mg hörð hylki
Atazanavir Mylan 200 mg hylki eru blá og grænblá ógegnsæ
gelatínhylki með harðri skel, fyllt með
hvítu eða fölgulu dufti og eru um það bil 21,4 mm að lengd.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt með „MYLAN“ fyrir ofan
„AR200“ með svörtu bleki á lokið
og botninn.
3
300 mg hörð hylki
Atazanavir Mylan 300 mg hylki eru rauð og grænblá ógegnsæ
gelatínhylki með harðri skel, fyllt með
hvítu eða fölgulu dufti og eru um það bil 23,5 mm að lengd.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt með „MYLAN“ fyrir ofan
„AR300“ með svörtu bleki á lokið
og botninn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Atazanavir Mylan, gefið samhliða rítónavír í litlum skömmtum í
samsettri meðferð með öðrum
andretróveirulyfjum, er ætlað til meðferðar á fullorðnum og
börnum 6 ára og eldri með HIV-1 sýkingu
(sjá kafla 4.2).
Byggt á fáanlegum niðurstöðum veirurannsókna og klínískra
rannsókna hjá fullorðnum er ekki búist
við veirueyðandi áhrifum hjá sjúklingum me
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-01-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów