Ascorgem 100 mg/ml Krople doustne, roztwór
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
12-01-2021
Charakterystyka produktu
(SPC)
12-01-2021
Składnik aktywny:
Acidum ascorbicum
Dostępny od:
Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
Kod ATC:
A11GA01
INN (International Nazwa):
Acidum ascorbicum
Dawkowanie:
100 mg/ml
Forma farmaceutyczna:
Krople doustne, roztwór
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 20 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990879328; Zawartość opakowania: 1 butelka 30 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990879311
Status autoryzacji:
Bezterminowe
Ulotka dla pacjenta
1
ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ASCORGEM
100 mg/ml, krople doustne, roztwór
_Acidum ascorbicum _
_ _
Witamina C w kroplach
_ _
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA
INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
Lek ten nale
ż
y zawsze stosowa
ć
dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zalece
ń
lekarza, lub farmaceuty.
-
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
-
Je
ś
li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do farmaceuty,
-
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie mo
ż
liwe objawy
niepo
żą
dane niewymienione w ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Je
ś
li po upływie kilku dni nie nast
ą
piła poprawa lub pacjent czuje si
ę
gorzej, nale
ż
y skontaktowa
ć
si
ę
z lekarzem.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI:
1.
Co to jest A
SCORGEM
i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku A
SCORGEM
3.
Jak stosowa
ć
A
SCORGEM
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
A
SCORGEM
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST A
SCORGEM I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
A
SCORGEM
to krople doustne zawieraj
ą
ce witamin
ę
C. Witamina ta bierze udział w procesach
utleniania i redukcji zachodz
ą
cych w komórkach, np. w procesie oddychania komórkowego.
Uczestniczy tak
ż
e w przemianach aminokwasów, syntezie hormonów steroidowych kory
nadnerczy i
syntezie insuliny. Jest równie
ż
niezb
ę
dna w wytwarzaniu kolagenu i substancji mi
ę
dzykomórkowej
wielu tkanek (skóry, ko
ś
ci, z
ę
bów, chrz
ą
stek,
ś
ci
ę
gien,
ś
ródbłonka naczy
ń
włosowatych).
Zapotrzebowanie na witamin
ę
C jest podwy
ż
szone w nast
ę
puj
ą
cych przypadkach: AIDS, alkoholizm,
choroby przewodu pokarmowego (np. długotrwała biegunka - zwi
ę
kszona utrata kwasu askorbowego,
bezkwa
ś
no
ść
ż
oł
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ASCORGEM, 100 mg/ml, krople doustne, roztwór
2. SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 ml kropli zawiera 100 mg kwasu askorbowego (_Acidum ascorbicum_).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sacharoza.
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Krople doustne, roztwór
Roztwór bezbarwny do lekko
ż
ółtego
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
- Stany niedoboru witaminy C (np. stany zapalne błon
ś
luzowych, szkorbut);
- Dieta uboga w witamin
ę
C;
- Sztuczne karmienie niemowl
ą
t (ten produkt leczniczy jest szczególnie zalecany dla dzieci);
- Stany zwi
ę
kszonego zapotrzebowania na witamin
ę
C (np. przezi
ę
bienia, nawracaj
ą
ce zaka
ż
enia dróg
oddechowych, zmniejszona odporno
ść
organizmu, rekonwalescencja).
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
U niemowl
ą
t
(poni
ż
ej 2 lat)
produkt leczniczy mo
ż
na stosowa
ć
wył
ą
cznie według wskaza
ń
lekarza.
Dzieci od 2 do 6 lat: 10 kropli na dob
ę
.
Dzieci powy
ż
ej 6 lat i doro
ś
li: 15 do 20 kropli na dob
ę
.
Sposób podawania
Podanie doustne. krople mo
ż
na przyjmowa
ć
bez rozcie
ń
czania lub w ły
ż
eczce mleka, soku, itp.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
- Nadwra
ż
liwo
ść
na substancj
ę
czynn
ą
lub na któr
ą
kolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
wymienion
ą
w
punkcie 6.1.
- Kamica dróg moczowych lub nadmierne wydalanie szczawianów w moczu.
- Zaburzenia metabolizmu
ż
elaza.
4.4. SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Produkt nale
ż
y ostro
ż
nie stosowa
ć
w nast
ę
puj
ą
cych przypadkach:
- skłonno
ść
do wytwarzania złogów mineralnych w układzie moczowym;
- cystynuria;
- dna moczanowa;
- niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- talasemia.
2
Produkt zawiera sacharoz
ę
. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami zwi
ą
zanymi z nietolerancj
ą
fruktozy,
zespołem
złego
wchłaniania
glukozy
i
galaktozy
lub
niedoborem
sacharazy-izomalt
Przeczytaj cały dokument
