Aripiprazole Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
03-11-2022

Składnik aktywny:

aripiprazol

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N05AX12

INN (International Nazwa):

aripiprazole

Grupa terapeutyczna:

psykoleptiske

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Aripiprazol Accord er indisert for behandling av schizofreni hos voksne og hos ungdom i alderen 15 år og eldre. Aripiprazole Accord er angitt for behandling av moderate til alvorlige maniske episoder i Bipolar jeg Uorden og for forebygging av en ny manisk episode i voksne som har opplevd hovedsakelig maniske episoder og som maniske episoder svarte til aripiprazole behandling. Aripiprazole Accord er angitt for behandling i inntil 12 uker av moderate til alvorlige maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i ungdom i alderen 13 år og eldre.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2015-11-15

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aripiprazole Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aripiprazole Accord
3.
Hvordan du bruker Aripiprazole Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aripiprazole Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ARIPIPRAZOLE ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aripiprazole Accord inneholder virkestoffet aripiprazol, og hører til
en gruppe legemidler som kalles
antipsykotiske legemidler. Det brukes til å behandle voksne og ungdom
fra 15 år og eldre som lider av
en sykdom karakterisert ved symptomer som å høre, se eller oppleve
ting som ikke er der,
mistenksomhet, vrangforestillinger, usammenhengende tale og oppførsel
samt følelsesmessig
likegyldighet. Mennesker med denne tilstanden kan også føle seg
deprimerte, ha skyldfølelse, angst
eller være anspente.
Dette legemidlet benyttes til å behandle voksne og ungdom fra 13 år
og eldre som lider av en tilstand
med symptomer som å føle seg “høy”, ha enorm energi, ha behov
for mye mindre søvn enn vanlig,
snakke veldig raskt og ha mange idéer og av og til være veldig
irritabel. Hos voksne forebygger det
også tilbakefall av denne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aripiprazole Accord 5 mg tabletter
Aripiprazole Accord 10 mg tabletter
Aripiprazole Accord 15 mg tabletter
Aripiprazole Accord 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Aripiprazole Accord 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 5 mg tablett inneholder 63 mg laktose (som monohydrat).
_ _
Aripiprazole Accord 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 10 mg tablett inneholder 59 mg laktose (som monohydrat).
Aripiprazole Accord 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 15 mg tablett inneholder 88 mg laktose (som monohydrat).
Aripiprazole Accord 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 30 mg tablett inneholder 177 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Aripiprazole Accord 5 mg tabletter
Blå, ca. 8,1 mm lange, 4,6 mm brede, modifisert rektangelform,
bikonvekse, udrasjerte tabletterter,
preget med “A5” på den ene siden, slette på den andre siden.
Aripiprazole Accord 10 mg tabletter
Rosa, ca. 8,1 mm lange, 4,6 mm brede, modifisert rektangelform,
bikonvekse, udrasjerte tabletterter,
3
preget med “A10” på den ene siden, slette på den andre siden.
Aripiprazole Accord 15 mg tabletter
Gule, ca. 7,14 mm i diameter, runde med skråkant, bikonveks,
tabletterudrasjerte tabletter, preget med
“A15” på den ene siden, slette på den andre siden.
Aripiprazole Accord 30 mg tabletter
Rosa, ca. 9,1 mm i diameter, runde med skråkant, bikonvekse,
tabletterudrasjerte tabletter, preget med
“A30” på den ene siden, slette på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Aripiprazole Accord er indisert for behandling av schizofreni hos
voksne og ungdom fra 15 år og
eldre.
Aripiprazole Accord er indisert for behandling av moderat til alvorlig
manisk episode ved bipolar I

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów