Aranesp

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
11-11-2022

Składnik aktywny:

darbepoetin alfa

Dostępny od:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

B03XA02

INN (International Nazwa):

darbepoetin alfa

Grupa terapeutyczna:

Önnur antianemic undirbúningur

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Wskazania:

Meðferð við blóðleysi með einkennum í tengslum við langvarandi nýrnabilun (CRF) hjá fullorðnum og börnum. Meðferð einkennum blóðleysi í fullorðinn krabbamein sjúklinga með ekki-merg illkynja fá lyfjameðferð.

Podsumowanie produktu:

Revision: 45

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2001-06-08

Ulotka dla pacjenta

                                192
B. FYLGISEÐILL
193
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARANESP 10 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 15 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 20 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 30 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 40 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 50 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 60 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 80 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 100 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 130 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 150 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 300 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 500 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
darbepoetin alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli
(sjá kafla 4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aranesp og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aranesp
3.
Hvernig nota á Aranesp
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aranesp
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Leiðbeiningar fyrir inndælingu Aranesp með áfylltu sprautunni
1.
UPPLÝSINGAR UM ARANESP OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Læknirinn hefur ávísað Aranesp (lyf við blóðleysi) til að
meðhönd
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aranesp 10 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 15 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 20 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 30 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 40 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 50 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 60 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 80 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 100 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 130 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 150 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 300 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 500 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 10 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 15 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 20 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 30 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 40 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 50 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 60 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 80 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 100 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 130 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 150 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 300 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 500 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 25 míkrógrömm stungulyf, lausn í hettuglasi.
Aranesp 40 míkrógrömm stungulyf, lausn í hettuglasi.
Aranesp 60 míkrógrömm stungulyf, lausn í hettuglasi.
Aranesp 100 míkrógrömm stungulyf, lausn í hettuglasi.
Aranesp 200 míkrógrömm stungulyf, lausn í hettuglasi.
Aranesp 300 míkrógrömm stungulyf, lausn í hettugla
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-05-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów