Aranesp

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

darbepoetin alfa

Dostępny od:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

B03XA02

INN (International Nazwa):

darbepoetin alfa

Grupa terapeutyczna:

Ostali lijekovi противоанемические

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Wskazania:

Liječenje simptomatske anemije povezane s kroničnim zatajenjem bubrega (CRF) u odraslih i pedijatrijskih bolesnika. Liječenje simptomatske anemije kod odraslih oboljelih od raka s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju.

Podsumowanie produktu:

Revision: 45

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2001-06-08

Ulotka dla pacjenta

                                192
B. UPUTA O LIJEKU
193
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARANESP 10 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 15 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 20 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 30 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 40 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 50 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 60 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 80 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 100 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 130 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 150 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 300 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 500 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
darbepoetin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi (pogledajte
dio 4).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Aranesp i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Aranesp
3.
Kako primjenjivati Aranesp
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Aranesp
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za injiciranje lijeka Aranesp u napunjenoj štrcaljki
1.
ŠTO JE ARANESP I ZA ŠTO SE KORISTI
Liječnik Vam je propisao Aranesp (antianemik) za liječenje Vaše
anemije. Anemija je bolest kod koje
krv ne sadrži dovoljn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aranesp 10 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 15 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 20 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 30 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 40 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 50 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 60 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 80 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 100 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 130 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 150 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 300 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 500 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 10 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 15 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 20 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 30 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 40 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 50 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 60 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 80 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 100 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 130 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 150 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 300 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 500 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 25 mikrograma otopina za injekciju u bočici.
Aranesp 40 mikrograma otopina za injekciju u bočici.
Aranesp 60 mikrograma otopina za injekciju u bočici.
Aranesp 100 mikrograma otopina za injekciju u 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-11-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów