Aranesp

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

darbepoetin alfa

Dostępny od:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

B03XA02

INN (International Nazwa):

darbepoetin alfa

Grupa terapeutyczna:

D'autres antianémique préparations

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Wskazania:

Traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC) chez les adultes et les patients pédiatriques. Traitement de l'anémie symptomatique chez les adultes chez les patients avec cancer non myéloïde recevant une chimiothérapie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 45

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2001-06-08

Ulotka dla pacjenta

                                194
B. NOTICE
195
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ARANESP 10 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 15 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 20 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 30 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 40 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 50 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 60 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 80 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 100 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 130 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 150 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 300 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 500 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
darbepoetin alfa
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice (voir rubrique 4).
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce qu'Aranesp et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Aranesp
3.
Comment utiliser Aranesp
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Aranesp
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
7
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Aranesp 10 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 15 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 20 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 30 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 40 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 50 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 60 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 80 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 100 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 130 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 150 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 300 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 500 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 10 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 15 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 20 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 30 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 40 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 50 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 60 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 80 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 100 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 130 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 500 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 25 microgrammes solution injectable en flacon
Aranesp 40 microgrammes solution injectable en flacon
Aranesp 60 microgrammes solution injectable en flacon
Aranesp 100 microgram
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-05-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów