Apipulmol (0,09 g + 2 g)/100 g Syrop
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
12-07-2023
Charakterystyka produktu
(SPC)
12-01-2021
Składnik aktywny:
Kalii guaiacolosulfonas + Ammonii chloridum
Dostępny od:
Farmina Sp. z o.o.
Kod ATC:
R05CA09
INN (International Nazwa):
Ammonii chloridum + Kalii guaiacolosulfonas
Dawkowanie:
(0,09 g + 2 g)/100 g
Forma farmaceutyczna:
Syrop
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 120 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990822010
Status autoryzacji:
Bezterminowe
Ulotka dla pacjenta
ULOTKA INFORMACYJNA DLA PACJENTA
Logo
_NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA _
_WAŻNE INFORMACJE DLA PACJENTA._
_Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według _
_zaleceń lekarza, farmaceuty bądź pielęgniarki_
_ - należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać,_
_ - jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy
zwrócić się do farmaceuty,_
_ - jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w
tym wszelkie możliwe objawy _
_ niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić o tym
lekarza, farmaceutę bądź _
_ pielęgniarkę. Patrz punkt 4._
_ _
_ - jeśli po upływie kilku dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy _
_skontaktować _
_ się z lekarzem._
APIPULMOL
(2 g + 90 mg) 100 g
syrop
_Sulfogaiacolum + Ammonii chloridum _
_Spis treści ulotki:_
1.
Co to jest Apipulmol i w jakim celu się go stosuje;
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Apipulmol
3.
Jak stosować Apipulmol?
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Apipulmol?
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST APIPULMOL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Apipulmol jest syropem przeznaczonym dla osób dorosłych. Wykazuje
działanie wykrztuśne
i rozluźniające wydzielinę zalegającą w drzewie oskrzelowym.
Zmniejsza lepkość śluzu i ułatwia jego
przesuwanie w oskrzelach poprzez aktywizację czynności rzęsek
nabłonka migawkowego.
Ziołomiód sosnowy wzmacnia działanie wykrztuśne syropu.
Stosowanie syropu nie wywołuje zmian we florze bakteryjnej przewodu
pokarmowego.
Wskazania do stosowania: Stany zapalne górnych dróg oddechowych,
kaszel.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU APIPULMOL
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Nie należy stosować leku Apipumol, jeśli
występuje nadwrażliwość na sulfogwajakol, chlorek amonu,
produkty pszczele lub którąkolwiek substancję pomocni
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO
Apipulmol, (2 g + 90 mg)/100g, syrop
2. SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
100 gramów syropu zawiera 2 g
sulfogwajakolu _(Sulfogaiacolum) i 90 mg _amonu chlorku_ _
_(_
_Ammonii chloridum)_
10 ml syropu zawiera 260 mg sulfogwajakolu i 12 mg amonu chlorku.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: ziołomiód sosnowy
(zawiera sacharoz
ę
), etanol, metylu
parahydroksybenzoesan.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Syrop
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stany zapalne górnych dróg oddechowych, kaszel.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podanie doustne
Doro
ś
li: 3 lub 4 razy na dob
ę
po 10 ml (1 ły
ż
ka stołowa), z mał
ą
ilo
ś
ci
ą
ciepłego płynu.
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na sulfogwajakol, chlorek amonu, produkty pszczele lub któr
ą
kolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
.
Produktu leczniczego nie nale
ż
y stosowa
ć
u dzieci.
4.4 SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Pacjenci, którzy po zastosowaniu zaobserwowali niepokoj
ą
ce objawy (np. działanie przeczyszczaj
ą
ce)
powinni odstawi
ć
lek i porozumie
ć
si
ę
z lekarzem lub farmaceut
ą
.
Syrop zawiera ziołomiód sosnowy. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi
zaburzeniami zwi
ą
zanymi z
nietolerancja fruktozy nie powinni przyjmowa
ć
produktu leczniczego. Produkt leczniczy nie powinien
by
ć
stosowany u osób uczulonych na produkty pszczele.
Z powodu zawarto
ś
ci parahydroksybenzoesanu metylu produkt leczniczy mo
ż
e powodowa
ć
reakcje alergiczne (mo
ż
liwe reakcje typu pó
ź
nego).
4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Nie s
ą
znane. Produkt leczniczy mo
ż
na kojarzy
ć
z innymi lekami, np. przeciwgor
ą
czkowymi,
antybiotykami.
4.6 WPŁYW NA PŁODNO
ść
, CI
ążę I LAKTACJ
ę
Nie wykonano dobrze kontrolowanych bada
ń
klinicznych u kobiet w okresie ci
ąż
y i karmienia piersi
ą
,
dlatego nie nale
ż
Przeczytaj cały dokument
