Amyvid

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

florbetapir (18F)

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

V09AX05

INN (International Nazwa):

florbetapir (18F)

Grupa terapeutyczna:

Diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid

Dziedzina terapeutyczna:

Radionukliidi pildistamine

Wskazania:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Amyvid on radiofarmatseutiline preparaat näidustatud positronemissioontomograafia (PET) pildistamine β-amüloid neuritic tahvel tihedus aju täiskasvanud patsientidel kognitiivsete häirete, kes hinnatakse Alzheimeri tõbi (AD) ja muud põhjused tunnetushäire. Amyvid tuleks kasutada koos kliiniline hinnang. Negatiivne scan näitab hõre või puudub laigud, mis ei ole kooskõlas diagnoos REKLAAM.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2013-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AMYVID 1900 MBQ/ML SÜSTELAHUS
AMYVID 800 MBQ/ML SÜSTELAHUS
florbetapiir (
18
F)
ENNE, KUI SEDA RAVIMIT TEILE MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma röntgeni arstiga, kes seda
protseduuri läbi viib.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, rääkige oma röntgeni
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amyvid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amyvid’i kasutamist
3.
Kuidas Amyvid’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amyvid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMYVID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See on radiofarmatseutiline ravim, mida kasutatakse ainult
diagnostilisel eesmärgil.
Amyvid sisaldab toimeainena florbetapiiri (
18
F).
Amyvid’i manustatakse mäluprobleemidega täiskasvanutele, et arst
saaks läbi viia aju teatud tüüpi
skaneerimise. See on protseduur, mida nimetatakse PET skaneeringuks.
Amyvid koos teiste diagnostiliste
aju-uuringutega võib aidata teie arstil kindlaks teha teie
mäluprobleemide põhjuse. Amyvid PET
skaneering aitab teie arstil välja selgitada, kas teie ajus võib
olla või ei ole beeta-amüloid neuriitilisi
naaste. Beeta-amüloidi naastud on Alzheimeri tõvega inimeste ajus
esinevad ladestised, kuid neid võib
leiduda ka teiste dementsuse vormidega inimeste ajus.
Te võite uuringu tulemusi arutada oma arstiga, kes teid uuringule
saatis.
Amyvid’i manustamisega on seotud vähene radioaktiivse kiirguse
saamine. Teie arst ja röntgenoloog on
hoolikalt kaalunud, et sellest radiofarmatseutilise ravimiga läbi
viidavast protseduurist saadav kasu kaalub
üles saadava kiirgusega kaasuvad riskid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMYVID’I KASUTAMIST
AMYVID’I EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete florbetapiiri (
18
F) või selle ravimi mis ta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Amyvid 800 MBq/ml süstelahus
Amyvid 1900 MBq/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Amyvid 800 MBq/ml süstelahus
1 ml süstelahust sisaldab kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal
(ToC) 800 MBq florbetapiiri (
18
F).
Iga viaali aktiivsus on kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal 800 MBq
kuni 12000 MBq florbetapiiri.
Amyvid 1900 MBq/ml süstelahus
1 ml süstelahust sisaldab kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal
(ToC) 1900 MBq florbetapiiri (
18
F).
Iga viaali aktiivsus on kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal 1900
MBq kuni 28500 MBq florbetapiiri.
Fluor (
18
F) laguneb stabiilseks hapnikuks (
18
O) poolestusajaga umbes 110 minutit, eritades
positronkiirgust 634 keV, millele järgneb footon-annihilatsioon 511
keV.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga annus sisaldab kuni 790 mg etanooli ja 37 mg naatriumit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
_ _
Amyvid on radiofarmatseutiline ravim, mis on näidustatud
positronemissioontomograafia (PET) uuringul
beeta-amüloid neuriitiliste naastude avastamiseks ajus pärsitud
kognitiivse funktsiooniga täiskasvanud
patsientidel, kellel kahtlustatakse Alzheimeri tõbe (AD) ja teisi
kognitiivse funktsiooni pärssimise
põhjuseid. Amyvid`i peaks kasutama lisaks teistele diagnostilistele
uuringutele.
Negatiivne leid viitab vähestele naastudele või nende puudumisele,
mis tähendab, et AD diagnoosida ei
saa. Positiivse leiu interpretatsiooni piirangute kohta vt lõigud 4.4
ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
PET uuringut florbetapiiriga (
18
F) peaks tellima arst, kellel on neurodegeneratiivsete haiguste
kliinilise
ravi kogemus.
Amyvid’i kujutist võivad hinnata ainult florbetapiiriga (
18
F) PET uuringu kogemusega spetsialistid. Hiljuti
tehtud kompuutertomograafia (CT) uuring või magnetresonants (MR)
uuring, et saada sulandunud PET-
CT või PET-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-03-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów