Ameluz

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

5-аминолевулинова киселина хидрохлорид

Dostępny od:

Biofrontera Bioscience GmbH

Kod ATC:

L01XD04

INN (International Nazwa):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Wskazania:

Лечение актинического кератоза лека и средна степен на тежест по лицето и скалпа (Олсен клас 1 и 2; виж раздел 5. 1) и поле cancerization при възрастни. Лечение на повърхностни и/или узелковый базално-клетъчен карцином, подходящи за хирургично лечение поради евентуално лечение на честотата и/или незадоволително козметичен резултат при възрастни.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2011-12-13

Ulotka dla pacjenta

                                24
Б. ЛИСТОВКА
■
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AMELUZ 78 MG/G ГЕЛ
5-аминолевулинова киселина (5-aminolaevulinic
acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ameluz и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ameluz
3.
Как да използвате Ameluz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ameluz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMELUZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ameluz съдържа активното вещество
5-аминолевулинова киселина. То се
използва за
ЛЕЧЕНИЕ
на:
•
леко напипващи се до умерено 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
I
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ameluz 78 mg/g гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един грам (g) гел съдържа 78 mg
5-аминолевулинова киселина (5-aminolaevulinic
acid ) (под
формата на хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие
Един грам гел съдържа 2,4 mg натриев
бензоат (E211), 3 mg соев фосфатидилхолин и
10 mg
пропиленгликол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Бял до жълтеникав гел
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на актинична кератоза с лека
до умерена тежест (степен по Olsen 1 до 2;
вж. точка 5.1)
и полева канцеризация при възрастни.
Лечение на повърхностен и/или
нодуларен базалноклетъчен карцином,
неподходящ за
хирургично лечение поради възможно
развитие на заболяване, свързано с
лечението, и/или лош
козметичен резултат при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка при възрастни
_За лечение на актинична кератоза (АК)_
_на лицето и скалпа_
трябва да се приложи един курс на
фотодинамична терапия (с естествена
дневна светлина или лампа с червена
или изкуствена
дневна светлина) при единични или
множествени лезии
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-03-2020

Zobacz historię dokumentów