Alugastrin 1,02 g/15 ml Zawiesina doustna
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
12-10-2023
Charakterystyka produktu
(SPC)
12-10-2023
Składnik aktywny:
Dihydroxyaluminii natrii carbonas
Dostępny od:
URGO Sp. z o.o.
Kod ATC:
A02AB04
INN (International Nazwa):
Dihydroxyaluminii natrii carbonas
Dawkowanie:
1,02 g/15 ml
Forma farmaceutyczna:
Zawiesina doustna
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 250 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990257911
Status autoryzacji:
Bezterminowe
Ulotka dla pacjenta
1/4
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ALUGASTRIN
1,02 g/15 ml, zawiesina doustna
_Dihydroxyaluminii natrii carbonas _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy
zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w
tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
_- _
Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub po upływie 7 dni u dzieci
nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem
_. _
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest Alugastrin i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alugastrin
3. Jak stosować Alugastrin
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Alugastrin
6. Zawartość opakowania i inne informacje
_ _
_ _
1. CO TO JEST ALUGASTRIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Alugastrin jest lekiem zobojętniającym nadmiar kwasu solnego w soku
żołądkowym. Nie powoduje
nadmiernej alkalizacji soku żołądkowego i wtórnego pobudzenia
wydzielania kwasu solnego. Działa
osłaniająco na błonę śluzową przełyku, żołądka i
dwunastnicy. Łagodzi dolegliwości bólowe związane
z nadkwaśnością soku żołądkowego.
Stosować objawowo:
- w nadkwaśności soku żołądkowego;
- w epizodycznej chorobie refluksowej przełyku (np. zgaga, kwaśne
odbijanie, zarzucanie kwaśnej
treści żołądkowej);
- w uszkodzeniu błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołanym
przez czynniki wrzodotwórcze
(np. niesteroidowe leki przeciwzapalne – leki przeciwbólowe i
przeciwzapalne, często stosowane na
przeziębieni
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1/5
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Alugastrin, 1,02 g /15 ml, zawiesina doustna
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (15 ml) zawiera 1,02 g dihydroksyglinowo-sodowego
węglanu
_(Dihydroxyaluminii _
_natrii carbonas)._
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol 1,2 g/15 ml, sód
163 mg/15 ml, metylu
parahydroksybenzoesan,
propylu parahydroksybenzoesan.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz: punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna. Biała zawiesina o miętowym zapachu i smaku.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowo:
-
w nadkwaśności soku żołądkowego;
-
w epizodycznej chorobie refluksowej przełyku (np. zgaga, kwaśne
odbijanie, zarzucanie kwaśnej
treści żołądkowej);
-
w uszkodzeniu błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołanym
przez czynniki wrzodotwórcze
(np. niesteroidowe leki przeciwzapalne);
-
w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat: 15 ml (łyżkę stołową) w
godzinę po posiłkach i przed snem
lub w razie wystąpienia dolegliwości.
Butelkę wstrząsnąć przed użyciem.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Ciężka niewydolność nerek.
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć.
_ _
Podawanie produktu leczniczego
_ _
dzieciom poniżej 6 lat, musi być poprzedzone szczegółowym
rozpoznaniem, określającym przyczynę dolegliwości.
Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek produktu leczniczego może
doprowadzić do hipofosfatemii,
gdyż glin zawarty w produkcie wiąże w jelicie cienkim fosforany,
tworząc nierozpuszczalne związki.
Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub po upływie 7 dni u dzieci
nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy skonsultować się z lekarzem.
2/5
Lek zawiera 163
Przeczytaj cały dokument
