Alprolix

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

eftrenonakog alfa

Dostępny od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kod ATC:

B02BD04

INN (International Nazwa):

eftrenonacog alfa

Grupa terapeutyczna:

Vitamin K i drugi кровоостанавливающие, faktori zgrušavanja krvi

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofilija B

Wskazania:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom B (nedostatak prirođenog faktora IX).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2016-05-12

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALPROLIX 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
eftrenonakog alfa (eftrenonacog alfa) (fuzijski protein rekombinantnog
faktora zgrušavanja krvi IX i Fc
fragmenta)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ALPROLIX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ALPROLIX
3.
Kako primjenjivati ALPROLIX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ALPROLIX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za pripremu i primjenu
1.
ŠTO JE ALPROLIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ALPROLIX sadrži djelatnu tvar eftrenonakog alfa, fuzijski protein
rekombinantnog faktora zgrušavanja
krvi IX i Fc fragmenta. Faktor IX je protein koji se prirodno stvara u
tijelu i neophodan je za stvaranje
krvnih ugrušaka i zaustavljanje krvarenja.
ALPROLIX je lijek koji se primjenjuje za liječenje i sprječavanje
krvarenja u svim dobnim skupinama
bolesnika s hemofilijom B (nasljednim poremećajem krvarenja
prouzročenim manjkom faktora IX).
ALPROLIX je proizveden rekombinantnom tehnologijom bez dodavanja
ikakvih sastojaka ljudskog ili
životinjskog podrijetla u procesu proizvodnje.
KAKO ALPROLIX DJELUJE
U bolesnika s hemofil
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ALPROLIX 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ALPROLIX 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 250 IU (50 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 500 IU (100 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 1000 IU (200 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 2000 IU (400 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 3000 IU (600 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
Potentnost (IU) se određuje jednostupanjskim testom zgrušavanja krvi
prema Europskoj farm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-10-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów