Alprolix

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

eftrenonacog alfa

Dostępny od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kod ATC:

B02BD04

INN (International Nazwa):

eftrenonacog alfa

Grupa terapeutyczna:

Vitamin K and other hemostatics, Blood coagulation factors

Dziedzina terapeutyczna:

Hemophilia B

Wskazania:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2016-05-12

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ALPROLIX 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ALPROLIX 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ALPROLIX 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ALPROLIX 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ALPROLIX 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
eftrenonacog alfa (recombinant coagulation factor IX, Fc fusion
protein)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ALPROLIX is and what it is used for
2.
What you need to know before you use ALPROLIX
3.
How to use ALPROLIX
4.
Possible side effects
5.
How to store ALPROLIX
6.
Contents of the pack and other information
7.
Instructions for preparation and administration
1.
WHAT ALPROLIX IS AND WHAT IT IS USED FOR
ALPROLIX contains the active substance eftrenonacog alfa, recombinant
coagulation factor IX, Fc fusion
protein. Factor IX is a protein produced naturally in the body
necessary for the blood to form clots and stop
bleeding.
ALPROLIX is a medicine used for the treatment and prevention of
bleeding in all age groups of patients
with haemophilia B (inherited bleeding disorder caused by factor IX
deficiency).
ALPROLIX is prepared by recombinant technology without addition of any
human- or animal-derived
components in the manufacturing process.
HOW ALPROLIX WORKS
In patients with haemophilia B, factor IX is missing or not working
properly. This medicine is used to
replace the missing or deficient factor I
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ALPROLIX 250 IU powder and solvent for solution for injection
ALPROLIX 500 IU powder and solvent for solution for injection
ALPROLIX 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ALPROLIX 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ALPROLIX 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ALPROLIX 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 250 IU (50 IU/mL) of human coagulation
factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
ALPROLIX 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 500 IU (100 IU/mL) of human
coagulation factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
ALPROLIX 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 1000 IU (200 IU/mL) of human
coagulation factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
ALPROLIX 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 2000 IU (400 IU/mL) of human
coagulation factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
ALPROLIX 3000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 3000 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 3000 IU (600 IU/mL) of human
coagulation factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
The potency (IU) is determined using the European Pharmacopoeia one
stage clotting test. The specific
activity of ALPROLIX is 55-84 IU/mg protein.
Eftrenonacog alfa (recombinant human coag
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów