Alli (previously Orlistat GSK)

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

orlistat

Dostępny od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

A08AB01

INN (International Nazwa):

orlistat

Grupa terapeutyczna:

Antiobesity preparations, excl. diet products

Dziedzina terapeutyczna:

Obesity

Wskazania:

Alli is indicated for weight loss in adults who are overweight (body mass index, BMI, ≥ 28 kg/m2) and should be taken in conjunction with a mildly hypocaloric, lower-fat diet.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2007-07-22

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ALLI 60 MG HARD CAPSULES
orlistat
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Always take this medicine exactly as described in this leaflet or as
your doctor or pharmacist has told
you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Ask your doctor or pharmacist if you need more information or advice.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
You must talk to your doctor or pharmacist if you do not lose weight
after taking alli
for 12 weeks. You may need to stop taking alli.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What alli is and what it is used for
-
Risk of being overweight
-
How alli works
2.
What you need to know before you take alli
-
Do not take alli
-
Warnings and precautions
-
Other medicines and alli
-
alli with food and drink
-
Pregnancy and breast-feeding
-
Driving and using machines
3.
How to take alli
-
Preparing to lose weight
-
Choose your start date
-
Decide on your weight loss goal
-
Set your calorie and fat targets
-
Taking alli
-
Adults 18 and over
-
How long should I take alli for?
-
If you take more alli than you should
-
If you forget to take alli
4.
Possible side effects
-
Serious side effects
-
Very common side effects
-
Common side effects
-
Effects seen in blood tests
-
Learn to deal with diet-related treatment effects
5.
How to store alli
6.
Contents of the pack and other information
-
What alli contains
-
What alli looks like and contents of the pack
-
Marketing authorisation holder and manufacturer
-
Further helpful information
28
1.
WHAT ALLI IS AND WHAT IT IS USED FOR
alli 60 mg hard capsules (orlistat) is a peripherally acting
antiobesity product which is used for weight
loss in adults aged 18 and over who are overweight, and have a body
mass index (BMI) of 28 or
above. alli should be used along with a reduced calorie, lower-fat
diet.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
alli 60 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains 60 mg orlistat.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
The capsule has a dark blue centre band, and a turquoise cap and body
bearing the imprint of “alli”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
alli is indicated for weight loss in adults who are overweight (body
mass index, BMI,

28 kg/m
2
) and
should be taken in conjunction with a mildly hypocaloric, lower-fat
diet.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_ _
_Adults _
The recommended treatment dose is one 60 mg capsule to be taken three
times daily. No more than
three 60 mg capsules should be taken in 24 hours.
Diet and exercise are important parts of a weight loss programme. It
is recommended that a diet and
exercise programme is started before beginning treatment with alli.
While taking orlistat, the patient should be on a nutritionally
balanced, mildly hypocaloric diet that
contains approximately 30% of calories from fat (e.g. in a 2,000
kcal/day diet, this equates to <67 g
of fat). The daily intake of fat, carbohydrate and protein should be
distributed over three main meals.
The diet and exercise programme should continue to be followed when
treatment with alli is stopped.
Treatment should not exceed 6 months.
If patients have been unable to lose weight after 12 weeks of
treatment with alli, they should consult
their doctor or a pharmacist. It may be necessary to discontinue
treatment.
_Special populations _
_Elderly (>65 years old) _
There are limited data on the use of orlistat in the elderly. However,
as orlistat is minimally absorbed,
no dose adjustment is necessary in the elderly.
3
_Hepatic and renal impairment _
The effect of orlistat in individuals with hepatic and/or renal
impairment has not been studied (see
section 4.4). However, as orlistat is minimally absorbed, no dose
adjustment is necessar
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem