Alisade

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

fluticasone furoate

Dostępny od:

Glaxo Group Ltd.

Kod ATC:

R01AD12

INN (International Nazwa):

fluticasone furoate

Grupa terapeutyczna:

Deguna preparāti

Dziedzina terapeutyczna:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Wskazania:

Pieaugušie, pusaudži (12 gadi un vecāki) un bērni (6 - 11 gadi). Alizade ir indicēta alerģiskā rinīta simptomu ārstēšanai.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2008-10-06

Ulotka dla pacjenta

                                ZĀLES VAIRS NAV REĞISTRĒTAS
17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZĀLES VAIRS NAV REĞISTRĒTAS
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ALISADE 27,5
MIKROGRAMI/DEVĀ DEGU
NA AEROSOLS, SUSPENSIJA
_Fluticasone furoate _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR ALISADE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS ALISADE LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT ALISADE
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT ALISADE
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
N
ORĀDĪJ
UMI PAR DEGUNA AEROSOLA LIETOŠANU
1.
KAS IR ALISADE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Alisade deguna aerosolu lieto, lai ārstētu alerģiska rinīta
simptomus, kas ietver aizliktu degunu,
izdalījumus no deguna, deguna niezi, šķaudīšanu un acu
asarošanu, niezi vai acu apsārtumu
pieaugušiem un bērniem pēc 6 gadu vecuma.
Alerģijas simptomi var rasties īpašos gadalaikos un tos var
izraisīt alerģija pret zāles un koku
ziedputekšņiem (siena drudzis), vai tie var rasties visa gada laikā
un tos var izraisīt alerģija pret
dzīvniekiem, mājas putekļu ērcīti vai pelējumu.
Alisade pieder zāļu grupai, ko sauc par _glikokortikoīdiem_.
Alisade darbojas, lai mazinātu iekaisumu (_rinītu_), ko izraisa
alerģija.
2.
PIRMS ALISADE LIETOŠANAS
NELIETOJIET ALISADE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
JA JUM
S IR ALERĢIJA (_paaugstināta jutība_) pret flutikazona furoātu vai
kādu citu Alisade sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT ALISADE, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS:
JA JUMS IR AKNU DARBĪBAS TRAUCĒJUMI, pa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ZĀLES VAIRS NAV REĞISTRĒTAS
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
ZĀLES VAIRS NAV REĞISTRĒTAS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ALISADE 27,5 mikrogrami/devā
deguna aerosols, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva atbrīvo 27,5 mikrogramus flutikazona furoāta (
_fluticasone furoate_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie, pusaudži (pēc 12 gadu vecuma) un bērni (6 – 11 gadus
veci)
Alisade ir indicēts:
•
alerģiska rinīta simptomu ārstēšanai.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Flutikazona furoāta deguna aerosols ir paredzēts lietošanai tikai
intranazāli.
Pilnīgam terapeitiskam guvumam ieteicama regulāra, plānveida
lietošana. Darbības sākums tiek
novērots jau 8 stundas pēc pirmās lietošanas. Tomēr maksimālā
guvuma sasniegšanai var būt
nepieciešamas vairākas terapijas dienas, un pacients jāinformē, ka
simptomi uzlabosies pēc
nepārtrauktas regulāras lietošanas (skatīt apakšpunktu 5.1).
Terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt
laikposmu, kurā iedarbojas alergēns.
Pieaugušie un pusaudži (sākot no 12 gadiem un vecāki)
Ieteicamā sākumdeva ir divas devas (27,5 mikrogrami flutikazona
furoāta devā) katrā nāsī reizi dienā
(kopējā dienas deva 110 mikrogrami).
Kad sasniegta pietiekama simptomu kontrole, balstterapijai efektīva
var būt devas mazināšana līdz
vienai devai katrā nāsī (kopējā dienas deva 55 mikrogrami).
Deva ir jātitrē līdz zemākajai devai, pie kuras saglabājas
efektīva simptomu kontrole.
Bērni (no 6 līdz 11 gadu vecumam)
Ieteicamā sākumdeva ir viena deva (27,5 mikrogrami flutikazona
furoāta devā) katrā nāsī vienreiz
dienā (kopējā dienas deva 55 mikrogrami).
Pacientiem, kam nerodas pietiekama atbildes reakcija pret vienu devu
katrā nāsī vienreiz dienā (kopējā
dienas deva 55 mikrogrami) var lietot divas devas katrā nāsī
vienreiz dienā (kopējā dienas deva
110 mikro
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-03-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów