Aksoderm 400 j.m./g Maść
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
12-01-2021
Charakterystyka produktu
(SPC)
12-01-2021
Składnik aktywny:
Retinoli palmitas
Dostępny od:
Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
Kod ATC:
D10AD02
INN (International Nazwa):
Retinoli palmitas
Dawkowanie:
400 j.m./g
Forma farmaceutyczna:
Maść
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 30 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990285235
Status autoryzacji:
Bezterminowe
Ulotka dla pacjenta
ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AKSODERM
400 IU/g, ma
ść
_Retinoli palmitas _
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż
ZAWIERA ONA INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
Lek ten nale
ż
y zawsze stosowa
ć
dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zalece
ń
lekarza, lub farmaceuty.
-
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
-
Je
ś
li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do farmaceuty,
-
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie mo
ż
liwe
objawy niepo
żą
dane niewymienione w ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi, lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
-
Je
ś
li po upływie kilku dni nie nast
ą
piła poprawa lub pacjent czuje si
ę
gorzej, nale
ż
y
skontaktowa
ć
si
ę
z lekarzem.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI:
1.
Co to jest
A
KSODERM
i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku
A
KSODERM
3.
Jak stosowa
ć
lek A
KSODERM
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
lek
A
KSODERM
6.
Zawarto
ść
opakowania i
inne informacje
1. CO TO JEST
A
KSODERM I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
A
KSODERM
jest lekiem zawieraj
ą
cym jako substancj
ę
czynn
ą
palmitynian retynolu (witamin
ę
A).
Witamina A stosowana na skór
ę
usuwa zgrubienia, złuszczenia i p
ę
kni
ę
cia naskórka w wyniku
działania złuszczaj
ą
cego. Ponadto witamina A wspomaga procesy regeneracyjne naskórka i
skóry
wła
ś
ciwej, przez co wpływa korzystnie na jej elastyczno
ść
i j
ę
drno
ść
.
A
KSODERM
stosuje si
ę
w ubytkach naskórka i niewielkich uszkodzeniach skóry.
Lek chroni skór
ę
przed działaniem niekorzystnych warunków atmosferycznych (zimnem,
wiatrem), w
tym po przebytych niewielkich odmro
ż
eniach i oparzeniach I stopnia.
2. INFORMACJE WA
ż
NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
A
KSODERM
KIEDY NIE STOSOWA
ć LEKU
A
KSODERM
•
je
ś
li pacjent ma uczulenie na s
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AKSODERM, _ _400 IU/g, ma
ść
2. SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 g ma
ś
ci zawiera 400 IU retynolu palmitynianu (_Retinoli palmitas)_._ _
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: lanolina bezwodna.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Ma
ść
Jednorodna ma
ść
barwy jasno
ż
ółtej o słabym zapachu lanoliny.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
AKSODERM jest wskazany do stosowania w ubytkach naskórka i
niewielkich uszkodzeniach skóry. W
celu ochrony skóry przed działaniem niekorzystnych warunków
atmosferycznych (zimnem, wiatrem), w
tym po przebytych niewielkich odmro
ż
eniach i oparzeniach I stopnia.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Cienk
ą
warstw
ę
ma
ś
ci nało
ż
y
ć
na chorobowo zmienione miejsca na skórze i rozsmarowa
ć
. Stosowa
ć
2
lub 3 razy na dob
ę
.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na substancj
ę
czynn
ą
lub na któr
ą
kolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
wymienion
ą
w
punkcie 6.1.
4.4. SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania na skór
ę
.
Nie stosowa
ć
na otwarte rany oraz na błony
ś
luzowe.
Ze wzgl
ę
du na zawarto
ść
lanoliny, preparat mo
ż
e powodowa
ć
miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe
zapalenie skóry).
4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Podczas leczenia nie stosowa
ć
kosmetyków oraz preparatów o działaniu wysuszaj
ą
cym i
ś
ci
ą
gaj
ą
cym.
4.6. WPŁYW NA PŁODNO
ść
, CI
ążę I LAKTACJ
ę
Nie ustalono bezpiecze
ń
stwa stosowania podczas ci
ąż
y i laktacji.
Nie przeprowadzono bada
ń
dotycz
ą
cych działania teratogennego.
Witamina A stosowana w du
ż
ych dawkach mo
ż
e
uszkadza
ć
płód
.
2
2
4.7. WPŁYW NA ZDOLNO
ść PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN
Produkt leczniczy nie wpływa na zdolno
ść
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8. DZIAŁANIA
Przeczytaj cały dokument
