Aivlosin

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tylvalosine

Dostępny od:

ECO Animal Health Europe Limited

Kod ATC:

QJ01FA92

INN (International Nazwa):

tylvalosin

Grupa terapeutyczna:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Infectieux à usage systémique, les Antibactériens à usage systémique, les Macrolides

Wskazania:

PigsTreatment et methaphylaxis de la pneumonie enzootique porcine;Traitement de l'entéropathie proliférative porcine (iléite);le Traitement et methaphylaxis de la dysenterie porcine. ChickensTreatment et methaphylaxis de maladies respiratoires associées à Mycoplasma gallisepticum chez les poulets. PheasantsTreatment de maladies respiratoires associées à Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment de maladies respiratoires associées à la tylvalosine sensibles des souches de Ornithobacterium rhinotracheale chez les dindes.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2004-09-09

Ulotka dla pacjenta

                                55
B. NOTICE
56
NOTICE :
AIVLOSIN 42,5 MG/G PRÉMÉLANGE MÉDICAMENTEUX POUR PORCS.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
Irlande
Fabricant responsable de la libération des lots :
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italie
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Aivlosin 42,5 mg/g prémélange médicamenteux pour porcs.
Tylvalosine (sous forme de tartrate de tylvalosine)
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCE ACTIVE :
Tylvalosine (sous forme de tartrate de tylvalosine)
42,5 mg/g
Une poudre granuleuse de couleur beige.
SUPPORT :
Silicate de magnésium hydraté, farine de blé.
4.
INDICATION(S)

Traitement et métaphylaxie de la pneumonie enzootique porcine, due à
des souches sensibles de
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. La dose recommandée permet de réduire les lésions pulmonaires
et la perte de poids mais n’élimine pas l’infection à
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.

Traitement de l’entéropathie proliférative porcine (iléite) due
à
_Lawsonia intracellularis_
dans
des troupeaux présentant un diagnostic sur la base des antécédents
cliniques, des résultats
d’autopsie et des résultats de pathologie clinique.

Traitement et métaphylaxie de la dysenterie porcine due à
_Brachyspira hyodysenteriae _
dans des
troupeaux dans lesquels la maladie a été diagnostiquée.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
57
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Porcs.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
À mélang
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Aivlosin 42,5 mg/g prémélange médicamenteux pour porcs.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE (S) ACTIVE(S) :
Tylvalosine
42,5 mg/g
(sous forme de tartrate de tylvalosine)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Prémélange médicamenteux.
Poudre granulaire de couleur beige.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES

Traitement et métaphylaxie de la pneumonie enzootique porcine, due à
des souches sensibles
de
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. La dose recommandée permet de réduire les lésions
pulmonaires et la perte de poids mais n’élimine pas l’infection
à
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.

Traitement de l’entéropathie proliférative porcine (iléite) due
à
_Lawsonia intracellularis_
dans
des troupeaux présentant un diagnostic sur la base des antécédents
cliniques, des résultats
d’autopsie et des résultats de pathologie clinique.

Traitement et métaphylaxie de la dysenterie porcine due à
_Brachyspira hyodysenteriae_
dans
des troupeaux dans lesquels la maladie a été diagnostiquée.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Les cas aigus et les porcs gravement malades, qui mangent ou boivent
moins, doivent être traités à
l’aide d’un produit injectable approprié.
Généralement, les souches de
_B. hyodysenteriae_
sont associées à des concentrations minimales
inhibitrices (CMI) supérieures en cas de résistance à d’autres
macrolides, tels que la tylosine. La
pertinence clinique de cette réceptivité réduite n’a pas été
pleinement étudiée. Une résistance croisée
entre le tylvalosine et d’autres macrolides ne peut être exclue.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Une bonne conduite de l’élevage et le respect des règles
d’h
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-10-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów