Airexar Spiromax

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

salmeterol, fluticasonpropionat

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (International Nazwa):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupa terapeutyczna:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Dziedzina terapeutyczna:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Wskazania:

Airexar Spiromax er indiceret til brug kun hos voksne i alderen 18 år og ældre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv lungesygdom (KOL)Airexar Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af patienter med KOL med FEV1.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Trukket tilbage

Data autoryzacji:

2016-08-18

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/fluticasonpropionat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Airexar Spiromax
3.
Sådan skal du bruge Airexar Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Airexar Spiromax indeholder to lægemidler, salmeterol og
fluticasonpropionat:

Salmeterol tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
langtidsvirkende bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer hjælper med at holde luftvejene i lungerne åbne.
Det gør det nemmere at trække vejret.
Virkningen holder sig i mindst 12 timer.

Fluticasonpropionat tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider (binyrebarkhormon), der
nedsætter hævelse og irritation i lungerne.
Din læge har ordineret dette lægemiddel til behandling af enten:

svær astma, for at hjælpe med at forebygge anfald med åndenød og
hvæsende vejrtrækning, eller

kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), for at nedsætte hyppigheden af
anfald med forværring af dine
symptomer.
Du skal bruge Airexar Spiromax hver dag efter lægens anvisning for at
sikre, at din astma eller KOL
kommer under kontrol.
AIREXAR SPIROMAX HJÆLPER MED AT FORHINDRE, AT DU FÅR ÅNDENØD OG
HVÆSENDE VEJRTRÆKNING. AIREXAR
SPIROMAX MÅ IMIDLERTI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afmålt dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
fluticasonpropionat.
Hver leveret dosis (dosis fra mundstykket) indeholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram fluticasonpropionat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder ca. 10 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt gult låg over mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Airexar Spiromax er kun indiceret til voksne i alderen 18 år og
derover._ _
Astma
Airexar Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter
med svær astma, hvor anvendelse af et
kombinationspræparat_ _(inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist) er hensigtsmæssig:
-
patienter, hvis astma ikke i tilstrækkelig grad kontrolleres med et
kortikosteroid-
kombinationspræparat af en lavere styrke
eller
-
patienter, hvis astma allerede kontrolleres med højdosis inhaleret
kortikosteroid og
langtidsvirkende β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Airexar Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af
KOL-patienter med FEV
1
<60 % af forventet
normal (før bronkodilatator) og en anamnese med gentagne
eksacerbationer, og hvor patienterne har
signifikante symptomer trods regelmæssig behandling med
bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Airexar Spiromax er kun indiceret til voksne på 18 år og derover.
Airexar Spiromax er ikke indiceret til børn på 12 år eller yngre
eller til unge i alderen 13 til 17 år.
3
Dosering
Administration: Til inhalation.
Patienterne skal informeres om, at Airexar Spiromax skal bruges
dagligt for at få optimal fordel af
præparatet, også i perioder uden symptomer.
Patienterne skal kontrolleres 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-09-2016

Zobacz historię dokumentów