Afstyla

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lonoktokog alfa

Dostępny od:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

lonoctocog alfa

Grupa terapeutyczna:

Antihemoragije

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofilija A

Wskazania:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII). Afstyla se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2017-01-04

Ulotka dla pacjenta

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
AFSTYLA 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 2500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
AFSTYLA 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji z 2,5 ml
vode za injekcije raztopina
vsebuje 100 i.e./ml enoverižnega rVIII.
AFSTYLA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji z 2,5 ml
vode za injekcije raztopina
vsebuje 200 i.e./ml enoverižnega rVIII.
AFSTYLA 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1000 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji z 2,5 ml
vode za injekcije raztopina
vsebuje 400 i.e./ml enoverižnega rVIII.
AFSTYLA 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1500 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji s 5 ml
vode za injekcije raztopina vsebuje
300 i.e./ml enoverižnega rVIII.
AFSTYLA 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2000 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji s 5 ml
vode za injekcije raztopina vsebuje
400 i.e./m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
AFSTYLA 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 2500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
AFSTYLA 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji z 2,5 ml
vode za injekcije raztopina
vsebuje 100 i.e./ml enoverižnega rVIII.
AFSTYLA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji z 2,5 ml
vode za injekcije raztopina
vsebuje 200 i.e./ml enoverižnega rVIII.
AFSTYLA 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1000 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji z 2,5 ml
vode za injekcije raztopina
vsebuje 400 i.e./ml enoverižnega rVIII.
AFSTYLA 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1500 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji s 5 ml
vode za injekcije raztopina vsebuje
300 i.e./ml enoverižnega rVIII.
AFSTYLA 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2000 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji s 5 ml
vode za injekcije raztopina vsebuje
400 i.e./m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-03-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów