Afstyla

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

лококтоког алфа

Dostępny od:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

lonoctocog alfa

Grupa terapeutyczna:

Антихеморагични

Dziedzina terapeutyczna:

Хемофилия А

Wskazania:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Afstyla може да се използва за всички възрастови групи.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-01-04

Ulotka dla pacjenta

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AFSTYLA 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 1 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
лоноктоког алфа (рекомбинантен,
едноверижен коагулационен фактор VIII)
(lonoctocog alfa (recombinant, single-chain coagulation factor VIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестр
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AFSTYLA 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 1 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
AFSTYLA 250 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
рекомбинантен, едноверижен
коагулационен
фактор VIII (rVIII- SingleChain, INN = лоноктоког
алфа (lonoctocog alfa)). След реконституиране
с 2,5 ml вода за инжекции разтворът
съдържа 100 IU/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
рекомбинантен, едноверижен
коагулационен
фактор VIII (rVIII- SingleChain, INN = лоноктоког
алфа (lonoctocog alfa)). След реконституиране
с 2,5 ml вода за инжекции разтворът
съдържа 200 IU/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 000 IU
рекомбинантен, едноверижен
коагулац
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-03-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów