Afinitor

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

everolimus

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01XE10

INN (International Nazwa):

everolimus

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastic agents

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Wskazania:

Hormone-receptor-positive advanced breast cancerAfinitor is indicated for the treatment of hormone-receptor-positive, HER2/neu-negative advanced breast cancer, in combination with exemestane, in post-menopausal women without symptomatic visceral disease after recurrence or progression following a non-steroidal aromatase inhibitor.Neuroendocrine tumours of pancreatic originAfinitor is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well or moderately differentiated neuroendocrine tumours of pancreatic origin in adults with progressive disease.Neuroendocrine tumours of gastrointestinal or lung originAfinitor is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated (Grade 1 or Grade 2) non-functional neuroendocrine tumours of gastrointestinal or lung origin in adults with progressive disease.Renal-cell carcinomaAfinitor is indicated for the treatment of patients with advanced renal-cell carcinoma, whose disease has progressed on or after treatment with VEGF-targeted therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2009-08-02

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Afinitor 2.5 mg tablets
Afinitor 5 mg tablets
Afinitor 10 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Afinitor 2.5 mg tablets
Each tablet contains 2.5 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 74 mg lactose.
Afinitor 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 149 mg lactose.
Afinitor 10 mg tablets
Each tablet contains 10 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 297 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Afinitor 2.5 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 10.1 mm
in length and 4.1 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “LCL” on one side
and “NVR” on the other.
Afinitor 5 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 12.1 mm
in length and 4.9 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “5” on one side
and “NVR” on the other.
Afinitor 10 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 15.1 mm
in length and 6.0 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “UHE” on one side
and “NVR” on the other.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Hormone receptor-positive advanced breast cancer
Afinitor is indicated for the treatment of hormone receptor-positive,
HER2/neu negative advanced
breast cancer, in combination with exemestane, in postmenopausal women
without symptomatic
visceral disease after recurrence or progression following a
non-steroidal aromatase inhibitor.
Neuroendocrine tumours of pancreatic origin
Afinitor is indicated for the treatment of unresectable or metastatic,
well- or moderately-differentiated
neuroendocrine tumours of pancreatic origin in adults with progressive
disease.
Neuroendocrine tumours of gastrointestinal or lung origin
Afinitor is indicated for the treatment of unr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Afinitor 2.5 mg tablets
Afinitor 5 mg tablets
Afinitor 10 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Afinitor 2.5 mg tablets
Each tablet contains 2.5 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 74 mg lactose.
Afinitor 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 149 mg lactose.
Afinitor 10 mg tablets
Each tablet contains 10 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 297 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Afinitor 2.5 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 10.1 mm
in length and 4.1 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “LCL” on one side
and “NVR” on the other.
Afinitor 5 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 12.1 mm
in length and 4.9 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “5” on one side
and “NVR” on the other.
Afinitor 10 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 15.1 mm
in length and 6.0 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “UHE” on one side
and “NVR” on the other.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Hormone receptor-positive advanced breast cancer
Afinitor is indicated for the treatment of hormone receptor-positive,
HER2/neu negative advanced
breast cancer, in combination with exemestane, in postmenopausal women
without symptomatic
visceral disease after recurrence or progression following a
non-steroidal aromatase inhibitor.
Neuroendocrine tumours of pancreatic origin
Afinitor is indicated for the treatment of unresectable or metastatic,
well- or moderately-differentiated
neuroendocrine tumours of pancreatic origin in adults with progressive
disease.
Neuroendocrine tumours of gastrointestinal or lung origin
Afinitor is indicated for the treatment of unr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów