Aerivio Spiromax

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

salmeteroliksinafoaatti, fluticasone propionate

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (International Nazwa):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupa terapeutyczna:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Dziedzina terapeutyczna:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Wskazania:

Aerivio Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla. AsthmaAerivio Spiromax on tarkoitettu säännölliseen hoitoon potilailla, joilla on vaikea astma, missä käytettävä yhdistelmävalmiste (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2-agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävän hyvin hallinnassa pienempi vahvuus kortikosteroidin yhdistelmä tuotteen orpatients jo hallinnassa suuren annoksen inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteista β2-agonistia. Krooninen Obstruktiivinen Keuhkosairaus (COPD)Aerivio Spiromax on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon potilailla, joilla on COPD, FEV1.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2016-08-18

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMMAA / 500 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE
salmeteroli/flutikasonipropionaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Aerivio Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aerivio Spiromaxia
3.
Miten Aerivio Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aerivio Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AERIVIO SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aerivio Spiromax sisältää kahta lääkettä, salmeterolia ja
flutikasonipropionaattia:

Salmeteroli on pitkävaikutteinen bronkodilataattori (keuhkoputkia
laajentava aine). Bronkodilataattorit
auttavat keuhkoputkia pysymään auki helpottaen ilman kulkua sisään
ja ulos. Vaikutus kestää vähintään
12 tuntia.

Flutikasonipropionaatti on kortikosteroidi, joka vähentää
keuhkoputkien turvotusta ja ärsytystä.
Lääkäri on määrännyt sinulle tätä lääkettä jommankumman
alla mainitun sairauden hoitoon:

vaikea astma, estämään hengenahdistuskohtauksia ja vinkumista, tai

keuhkoahtaumatauti (COPD), vähentämään oireiden pahenemisvaiheita.
Käytä Aerivio Spiromaxia päivittäin lääkärin ohjeiden
mukaisesti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aerivio Spiromax 50 mikrogrammaa / 500 mikrogrammaa inhalaatiojauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen mitattu annos sisältää 50 mikrogrammaa salmeterolia
(salmeteroliksinafoaattina) ja
500 mikrogrammaa flutikasonipropionaattia.
Jokainen vapautunut annos (suukappaleesta saatu annos) sisältää 45
mikrogrammaa salmeterolia
(salmeteroliksinafoaattina) ja 465 mikrogrammaa
flutikasonipropionaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Kukin annos sisältää noin 10 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
Valkoinen inhalaattori, jossa on puoliksi läpinäkyvä keltainen
suukappaleen suojus.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aerivio Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain vähintään
18-vuotiaille aikuisille._ _
Astma
Aerivio Spiromax on tarkoitettu vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden
säännölliseen hoitoon silloin, kun
yhdistelmälääkkeen_ _(inhaloitava kortikosteroidi ja
pitkävaikutteinen β
2
-agonisti) käyttö on
tarkoituksenmukaista:
-
potilaat, joiden oireita ei ole saatu riittävästi hallintaan
kortikosteroidia sisältävällä
yhdistelmävalmisteella, jonka vahvuus on pienempi
tai
-
potilaat, joiden oireet on saatu riittävästi hallintaan
käytettäessä samanaikaisesti sekä
suuriannoksista inhaloitavaa kortikosteroidia että pitkävaikutteista
β
2
-agonistia.
Keuhkoahtaumatauti (COPD)
Aerivio Spiromax on tarkoitettu niiden COPD:tä sairastavien
potilaiden oireenmukaiseen hoitoon, joiden
FEV
1
< 60 % viitearvosta (ennen bronkodilaattorin käyttöä) ja joilla on
anamneesissa toistuvia
pahenemisjaksoja sekä huomattavia oireita säännöllisestä
bronkodilaattorihoidosta huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aerivio Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain vähintään
18-vuotiaille aikuisille.
Aerivio Spiromax ei ole tarkoitettu käytettäväksi 12-vuotiaille tai
s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-01-2020

Zobacz historię dokumentów