Aerivio Spiromax

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (International Nazwa):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupa terapeutyczna:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Dziedzina terapeutyczna:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Wskazania:

Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAerivio Spiromax jest wskazany do regularnego leczenia pacjentów z ciężką astmą, gdzie korzystanie z kombinacji produktu (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów) pasuje do:pacjentów niedostatecznie kontrolowanych na mniejszą siłę kortykosteroidów przygotowanie połączone orpatients już jest regulowana na wysokich dawek wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Aerivio jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

2016-08-18

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aerivio Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerivio Spiromax
3.
Jak stosować lek Aerivio Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerivio Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AERIVIO SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Aerivio Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerivio Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Aerivio Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Aerivio Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-01-2020

Zobacz historię dokumentów