Aerius

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

desloratadin

Dostępny od:

N.V. Organon

Kod ATC:

R06AX27

INN (International Nazwa):

desloratadine

Grupa terapeutyczna:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

Dziedzina terapeutyczna:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Wskazania:

Aerius je indiciran za lajšanje simptomov, povezanih z:alergijski rinitis;urtikarija.

Podsumowanie produktu:

Revision: 50

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2001-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                24
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni
ovojnini.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/160/001
1 tableta
EU/1/00/160/002
2 tableti
EU/1/00/160/003
3 tablete
EU/1/00/160/004
5 tablet
EU/1/00/160/005
7 tablet
EU/1/00/160/006
10 tablet
EU/1/00/160/007
14 tablet
EU/1/00/160/008
15 tablet
EU/1/00/160/009
20 tablet
EU/1/00/160/010
21 tablet
EU/1/00/160/011
30 tablet
EU/1/00/160/012
50 tablet
EU/1/00/160/036
90 tablet
EU/1/00/160/013
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Aerius
25
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ŠKATLA PO 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90, 100 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 5 mg tablete
desloratadin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Organon
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
STEKLENIČKA PO 30
ML, 50 ML, 60 ML, 100 ML, 120 ML, 150 ML, 225 ML, 300 ML
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 0,5 mg/ml peroralna raztopina
desloratadin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml peroralne raztopine vsebuje 0,5 mg desloratadina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420), propilenglikol (E1520) in benzilalkohol.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna raztopina
30 ml z 1 odmerno žličko
50 ml z 1 odmerno žličko
60 ml z 1 odmerno žličko
100 ml z 1 odmerno žličko
120 ml z 1 odmerno žličko
150 ml z
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje laktozo (glejte poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Svetlo modre, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenima
raztegnjenima črkama “S” in “P”
na eni
ter brez oznak na drugi strani. Premer filmsko obložene tablete je
6,5 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aerius je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih 12
let in več, za lajšanje simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1)
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Aerius je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne) lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Aerius 5 mg filmsko obložene
tablete pri otrocih, mlajših od 12 let,
nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Odmerek se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
3
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1, ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Okvara ledvične funkcije
V primeru hud
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-06-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów