Aerinaze

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostępny od:

N.V. Organon

Kod ATC:

R01BA52

INN (International Nazwa):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupa terapeutyczna:

Nina preparaadid

Dziedzina terapeutyczna:

Riniit, allergiline, hooajaline

Wskazania:

Hooajalise allergilise riniidi sümptomaatiline ravi, kui sellega kaasneb ninakinnisus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2007-07-30

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
desloratadiin/pseudoefedriinsulfaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. VT LÕIK 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aerinaze ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aerinaze’i võtmist
3.
Kuidas Aerinaze’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aerinaze’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AERINAZE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AERINAZE
Aerinaze’i tabletid sisaldavad kahe toimeaine ‒ desloratadiini,
mis on antihistamiinikum ja
pseudoefedriinsulfaati, mis on dekongestiivne ravim ‒
kombinatsiooni.
KUIDAS AERINAZE TOIMIB
Antihistamiinsed ained aitavad leevendada allergilisi sümptomeid,
pärssides organismi poolt toodetava
aine ‒ histamiini ‒ toimet. Dekongestiivsed ained aitavad
leevendada ninakinnisust.
MILLAL TULEB KASUTADA AERINAZE’I
Aerinaze’i tabletid vähendavad täiskasvanutel ning 12-aastastel ja
vanematel noorukitel allergilise
riniidiga (heinanohuga) seotud sümptomeid, nagu aevastamine, vesine
nohu või nina ja silmade
sügelemine, millega kaasneb ninakinnisus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AERINAZE’I VÕTMIST
_ _
ÄRGE VÕTKE AERINAZE’I:
-
kui olete desloratadiini, pseudoefedriinsulfaadi, adrenergiliste
ravimpreparaatide või selle
ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) või loratadiini
suhtes allergiline;
-
kui teil on kõrge vererõhk, südame- või veresoonte haigus või o
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab 2,5 mg desloratadiini ja 120 mg
pseudoefedriinsulfaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Sinivalge kahekihiline ovaalne tablett, mille sinisel kihil on märge
„D12”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aerinaze on näidustatud täiskasvanutel ja 12-aastastel ning
vanematel noorukitel sesoonse allergilise
riniidi sümptomaatiliseks raviks, kui sellega kaasneb ninakinnisus.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Aerinaze’i soovitatav annus on üks tablett kaks korda ööpäevas.
Soovitatud annust ja ravi kestust ei tohi ületada.
Ravikuuri pikkus peab olema nii lühike kui võimalik ja ravi tuleb
lõpetada kohe, kui sümptomid on
kadunud. Soovitatav on piirduda kuni 10-päevase ravikuuriga, kuna
pseudoefedriinsulfaadi toime võib
pikaajalisel manustamisel kaduda. Kui ülemiste hingamisteede
limaskestade turse kaob, võib ravi
vajadusel jätkata ainult desloratadiiniga.
_Eakad patsiendid _
60-aastastel ja vanematel patsientidel on suurem tõenäosus
sümpatomimeetiliste ravimite (nt
pseudoefedriinsulfaadi) kõrvaltoimete tekkimiseks. Aerinaze’i
ohutus ja efektiivsus selles
vanuserühmas ei ole tõestatud ning optimaalsete annustamissoovituste
andmiseks ei ole piisavalt
andmeid. Seetõttu tuleb Aerinaze’i 60-aastastel ja vanematel
patsientidel kasutada ettevaatusega.
_Neeru- või maksakahjustusega patsiendid _
Aerinaze’i ohutus ja efektiivsus maksa- või neerufunktsiooni
kahjustusega patsientidel ei ole tõestatud
ja optimaalse annuse soovitamiseks on andmed ebapiisavad. Aerinaze’i
kasutamine maksa- või
neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole soovitatav.
_Lapsed _
Aerinaze’i ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 12-aasta ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
Aerinaze’i ei soovitata kasutada alla 12-aastastel la
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2022

Zobacz historię dokumentów