Aerinaze

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostępny od:

N.V. Organon

Kod ATC:

R01BA52

INN (International Nazwa):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupa terapeutyczna:

Preparaciones nasales

Dziedzina terapeutyczna:

Rinitis, alérgica, estacional

Wskazania:

Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional cuando se acompaña de congestión nasal.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2007-07-30

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AERINAZE 2,5 MG/120 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
desloratadina/sulfato de pseudoefedrina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este p
rospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Aerinaze y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aerinaze
3.
Cómo tomar Aerinaze
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Aerinaze
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AERINAZE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES AERINAZE
Aerinaze comprimidos contiene una combinación de dos principios
activos, desloratadina, que es un
antihistamínico y sulfato de pseudoefedrina, que es un
descongestionante.
CÓMO FUNCIONA AERINAZE
Los antihistamínicos ayudan a reducir los síntomas alérgicos,
evitando los efectos de una sustancia
llamada histamina, que se produce en el cuerpo. Los descongestionantes
ayudan a aliviar la congestión
nasal (taponamiento/congestión nasal).
CUÁNDO SE DEBE TOMAR AERINAZE
Aerinaze comprimidos alivia los síntomas asociados a rinitis
alérgica estacional (fiebre del heno) tales
como estornudos, moqueo o picor nasal, picor de ojos o lagrimeo,
cuando van acompañados de
congestión nasal en adultos y adolescentes mayores de 12 años de
edad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR AERINAZE
NO TOME AERINAZE
-
si es alérgico a desloratadina, sulfato de pseudoefedrina,
medicamentos adrenérgicos o a alguno
de los demás componentes de este me
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aerinaze 2,5 mg/120 mg comprimidos de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 2,5 mg de desloratadina y 120 mg de sulfato
de pseudoefedrina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada.
Comprimido ovalado de dos capas, azul y blanca, con “D12” grabado
en la capa azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Aerinaze está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años
para el tratamiento sintomático de
rinitis alérgica estacional cuando se acompaña de congestión nasal.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Aerinaze es un comprimido dos veces al día.
No debe superarse la dosis recomendada ni la duración del
tratamiento.
La duración del tratamiento debe mantenerse el menor tiempo posible y
no debe continuarse tras la
desaparición de los síntomas. Es aconsejable limitar el tratamiento
a aproximadamente 10 días, ya que
durante la administración crónica la actividad de sulfato de
pseudoefedrina puede disminuir. Después
de la mejora de la congestión de la mucosa de las vías respiratorias
superiores, se puede mantener el
tratamiento con desloratadina sola, si es necesario.
_Pacientes de edad avanzada _
Los pacientes de más de 60 años es más probable que experimenten
reacciones adversas a
medicamentos simpaticomiméticos, como el sulfato de pseudoefedrina.
La seguridad y eficacia de
Aerinaze no se ha establecido en esta población, y no hay datos
suficientes para recomendar la dosis
adecuada. Por lo tanto, Aerinaze debe utilizarse con precaución en
pacientes mayores de 60 años de
edad.
_Pacientes con insuficiencia renal o hepática _
La seguridad y eficacia de Aerinaze no se ha establecido en pacientes
con insuficiencia renal o
hepática, y no hay datos suficientes para recomendar la dosis
adecuada. Aerinaze no 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2022

Zobacz historię dokumentów