Adynovi

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

rurioktokogs alfa pegols

Dostępny od:

Baxalta Innovations GmbH

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

rurioctocog alfa pegol

Grupa terapeutyczna:

Antihemorāģija

Dziedzina terapeutyczna:

A hemofīlija

Wskazania:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas VIII faktora deficīts).

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2018-01-08

Ulotka dla pacjenta

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów