Advocate

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

imidacloprid, moxidectin

Dostępny od:

Bayer Animal Health GmbH

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

imidacloprid, moxidectin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats; Ferrets

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Wskazania:

DogsFor honden die lijden aan of het risico bestaat van, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (Ctenocephalides felis),de behandeling van bijtende luizen (Trichodectes canis),de behandeling van oor mijt besmetting (Otodectes cynotis), sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (veroorzaakt door Demodex canis),de preventie van hartworm ziekte (L3 en L4 larven van Dirofilaria immitis),de behandeling van circulerende microfilariae (Dirofilaria immitis),de behandeling van cutane dirofilariosis (volwassen stadia van Dirofilaria repens)de preventie van cutane dirofilariosis (L3 larven van Dirofilaria repens),de vermindering van circulerende microfilariae (Dirofilaria repens),de preventie van angiostrongylosis (L4 larven en jonge volwassenen van Angiostrongylus vasorum),de behandeling van Angiostrongylus vasorum en Crenosoma vulpis,de preventie van spirocercosis (Spirocerca lupi),de behandeling van Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (volwassenen),de behandeling van het oog worm Thelazia callipaeda (volwassenen),de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4 larven, jonge volwassenen en volwassenen van Toxocara canis, Ancylostoma caninum en Uncinaria stenocephala, volwassenen van Toxascaris leonina en Trichuris vulpis). Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD). CatsFor katten die lijden aan, of gevaar, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (Ctenocephalides felis),de behandeling van oor mijt besmetting (Otodectes cynotis),de behandeling van notoedric schurft (Notoedres cati),de behandeling van de lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (volwassenen),de preventie van lungworm ziekte (L3/L4 larven van Aelurostrongylus abstrusus),de behandeling van de lungworm Aelurostrongylus abstrusus (volwassenen),de behandeling van het oog worm Thelazia callipaeda (volwassenen),de preventie van hartworm ziekte (L3 en L4 larven van Dirofilaria immitis),de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4 larven, jonge volwassenen en volwassenen van Toxocara cati en Ancylostoma tubaeforme). Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD). FerretsFor fretten die lijden aan, of gevaar, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (Ctenocephalides felis),de preventie van hartworm ziekte (L3 en L4 larven van Dirofilaria immitis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2003-04-02

Ulotka dla pacjenta

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Actuele informatie over dit geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik
is beschikbaar op de website
over diergeneesmiddelen.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Actuele informatie over dit geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik
is beschikbaar op de website
over diergeneesmiddelen.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego norweski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego islandzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów