Advocate

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

imidacloprid, moxidectin

Dostępny od:

Bayer Animal Health GmbH

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

imidacloprid, moxidectin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats; Ferrets

Dziedzina terapeutyczna:

Αντιπαρασιτικά προϊόντα, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά

Wskazania:

DogsFor σκύλους που πάσχουν ή κινδυνεύουν από μικτή παρασιτικές λοιμώξεις:θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis),η θεραπεία από το δάγκωμα ψείρες (Trichodectes canis),την θεραπεία της ωτοδηκτικής άκαρι προσβολή (Otodectes cynotis), σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei var. canis), δεμοδήκωσης (που προκαλείται από το Demodex canis),την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (L3 και L4 προνύμφες της Dirofilaria immitis),η θεραπεία των κυκλοφορούντων microfilariae (Dirofilaria immitis),η θεραπεία του δερματικού dirofilariosis (ενήλικα στάδια της Dirofilaria repens)για την πρόληψη των δερματικών dirofilariosis (L3 προνύμφες της Dirofilaria repens),η μείωση των κυκλοφορούντων microfilariae (Dirofilaria repens),την πρόληψη της angiostrongylosis (προνύμφες L4 και ανώριμοι ενήλικες από Angiostrongylus vasorum),η θεραπεία του Angiostrongylus vasorum και Crenosoma vulpis,η πρόληψη της spirocercosis (Spirocerca lupi),τη θεραπεία της Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (ενήλικες),τη θεραπεία των ματιών worm Thelazia callipaeda (ενήλικες),τη θεραπεία των λοιμώξεων με γαστρεντερικών νηματωδών (προνύμφες L4, ανώριμοι ενήλικες και ενήλικες Τοξοκαρίαση canis, Ancylostoma caninum και Uncinaria stenocephala, ενήλικες Toxascaris leonina και Trichuris vulpis). Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για δερματίτιδα αλλεργίας κατά των ψύλλων (FAD). CatsFor γάτες που πάσχουν ή κινδυνεύουν από μικτή παρασιτικές λοιμώξεις:θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis),την θεραπεία της ωτοδηκτικής άκαρι προσβολή (Otodectes cynotis),τη θεραπεία της notoedric ψώρας (Notoedres cati),τη θεραπεία της lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (ενήλικες),την πρόληψη της lungworm νόσου (L3/L4 προνύμφες Aelurostrongylus abstrusus),τη θεραπεία της lungworm Aelurostrongylus abstrusus (ενήλικες),τη θεραπεία των ματιών worm Thelazia callipaeda (ενήλικες),την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (L3 και L4 προνύμφες της Dirofilaria immitis),η θεραπεία των λοιμώξεων με γαστρεντερικών νηματωδών (προνύμφες L4, ανώριμοι ενήλικες και ενήλικες Τοξοκαρίαση cati και Ancylostoma tubaeforme). Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για δερματίτιδα αλλεργίας κατά των ψύλλων (FAD). FerretsFor κουνάβια που πάσχουν ή κινδυνεύουν από μικτή παρασιτικές λοιμώξεις:θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis),την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (L3 και L4 προνύμφες της Dirofilaria immitis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2003-04-02

Ulotka dla pacjenta

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Επικαιροποιημένες πληροφορίες για το
εν λόγω κτηνιατρικό φαρμακευτικό
προϊόν είναι διαθέσιμες στον
δικτυακό τόπο των πληροφοριών για τα
κτηνιατρικά φάρμακα.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Επικαιροποιημένες πληροφορίες για το
εν λόγω κτηνιατρικό φαρμακευτικό
προϊόν είναι διαθέσιμες στον
δικτυακό τόπο των πληροφοριών για τα
κτηνιατρικά φάρμακα.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego norweski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego islandzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów