Advocate

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

imidacloprid, moxidectin

Dostępny od:

Bayer Animal Health GmbH

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

imidacloprid, moxidectin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats; Ferrets

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien

Wskazania:

DogsFor Hunde leiden, oder ein Risiko, gemischter parasitäre Infektionen:die Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (Ctenocephalides felis),die Behandlung von beißenden Läusen (Trichodectes canis),die Behandlung von Ohr-Milben-Befall (Otodectes cynotis), sarcoptic Räude (verursacht durch sarkoptes scabiei var. canis), Demodikose (verursacht durch Demodex canis),die Vorbeugung von Herzwurm-Erkrankung (L3-und L4-Larven von Dirofilaria immitis),die Behandlung von zirkulierenden mikrofilarien (Dirofilaria immitis),die Behandlung der kutanen dirofilariose (adulten Stadien von Dirofilaria repens), die Vorbeugung der kutanen dirofilariose (L3 Larven von Dirofilaria repens),die Reduktion der zirkulierenden mikrofilarien (Dirofilaria repens),die Verhinderung von angiostrongylosis (L4-Larven und unreife Erwachsene von Angiostrongylus vasorum),die Behandlung von Angiostrongylus vasorum und Crenosoma vulpis,die Prävention von spirocercosis (Spirocerca lupi),die Behandlung von Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (Erwachsene),die Behandlung der augenwurm Thelazia callipaeda (Erwachsene),die Behandlung von Infektionen mit gastrointestinalen Nematoden (L4-Larven, unreife Erwachsene und Erwachsene von Toxocara canis, Ancylostoma caninum und Uncinaria stenocephala, Erwachsene von Toxascaris leonina und Trichuris vulpis). Das Produkt kann als Teil einer Behandlungsstrategie für Flohallergiedermatitis (FAD) verwendet werden. CatsFor Katzen leiden, oder ein Risiko, gemischter parasitäre Infektionen:die Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (Ctenocephalides felis),der Behandlung von Ohr-Milben-Befall (Otodectes cynotis),der Behandlung von notoedric Räude (Notoedres cati),die Behandlung der lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (Erwachsene),die Prävention von lungworm Krankheit (L3/L4-Larven von Aelurostrongylus abstrusus),die Behandlung der lungworm Aelurostrongylus abstrusus (Erwachsene),die Behandlung der augenwurm Thelazia callipaeda (Erwachsene),die Vorbeugung von Herzwurm-Erkrankung (L3-und L4-Larven von Dirofilaria immitis),die Behandlung von Infektionen mit gastrointestinalen Nematoden (L4-Larven, unreife Erwachsene und Erwachsene von Toxocara cati, und Ancylostoma tubaeforme). Das Produkt kann als Teil einer Behandlungsstrategie für Flohallergiedermatitis (FAD) verwendet werden. FerretsFor Frettchen leiden, oder ein Risiko, gemischter parasitäre Infektionen:die Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (Ctenocephalides felis),die Vorbeugung von Herzwurm-Erkrankung (L3-und L4-Larven von Dirofilaria immitis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2003-04-02

Ulotka dla pacjenta

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuelle Informationen zu diesem Tierarzneimittel finden Sie auf der
Website mit Informationen über
Tierarzneimittel.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuelle Informationen zu diesem Tierarzneimittel finden Sie auf der
Website mit Informationen über
Tierarzneimittel.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego norweski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego islandzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów