Advocate

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

imidakloprid, moxidektin

Dostępny od:

Bayer Animal Health GmbH

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

imidacloprid, moxidectin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats; Ferrets

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty

Wskazania:

DogsFor psy trpící nebo ohrožené smíšenými parazitárními infekcemi:léčba a prevence napadení blechami (Ctenocephalides felis),léčba infestace všenkami (Trichodectes canis),léčba ušního roztoče napadení (Otodectes cynotis), sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei var.. canis), demodikózy (způsobené Demodex canis),prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (L3 a L4 larvy Vlasovec psí),léčba cirkulujících mikrofilárií (Vlasovec psí),léčba kožních dirofilariosis (dospělá stádia Vlasovec repens)prevence kožních dirofilariosis (L3 larvy Vlasovec repens),snížení cirkulujících mikrofilárií (Vlasovec repens),prevence angiostrongylosis (L4 larvy a nedospělé dospělé Angiostrongylus vasorum),léčba Angiostrongylus vasorum a Crenosoma vulpis,prevence spirocercosis (Spirocerca lupi),léčba Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (dospělí),léčba oka worm Thelazia callipaeda (dospělí),léčba infekce gastrointestinální hlístice (L4 larvy, nezralé dospělé a dospělé Toxocara canis, Ancylostoma caninum a Uncinaria stenocephala, dospělé Toxascaris leonina a Tenkohlavec vulpis). Produkt lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (FAD). CatsFor kočky trpící nebo ohrožené smíšenými parazitárními infekcemi:léčba a prevence napadení blechami (Ctenocephalides felis),léčba ušního roztoče napadení (Otodectes cynotis),léčba notoedric svrabu (Notoedres cati),léčba lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (dospělí),prevence lungworm onemocnění (L3/L4 larvy Aelurostrongylus abstrusus),léčba lungworm Aelurostrongylus abstrusus (dospělí),léčba oka worm Thelazia callipaeda (dospělí),prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (L3 a L4 larvy Vlasovec psí),léčba infekce gastrointestinální hlístice (L4 larvy, nezralé dospělé a dospělé Toxocara cati a Ancylostoma tubaeforme). Produkt lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (FAD). FerretsFor fretky trpící nebo ohrožené smíšenými parazitárními infekcemi:léčba a prevence napadení blechami (Ctenocephalides felis),prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (L3 a L4 larvy Vlasovec psí).

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2003-04-02

Ulotka dla pacjenta

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuální informace o tomto veterinárním léčivém přípravku
jsou k dispozici na internetových stránkách
s informacemi o veterinárních léčivých přípravcích.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuální informace o tomto veterinárním léčivém přípravku
jsou k dispozici na internetových stránkách
s informacemi o veterinárních léčivých přípravcích.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego norweski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego islandzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów