Actrapid

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
21-10-2020

Składnik aktywny:

mannainsúlín

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB01

INN (International Nazwa):

human insulin (rDNA)

Grupa terapeutyczna:

Lyf notuð við sykursýki

Dziedzina terapeutyczna:

Sykursýki

Wskazania:

Meðferð sykursýki.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2002-10-07

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ACTRAPID 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, LAUSN Í
HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTRAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actrapid er mannainsúlín með skjótverkandi áhrifum.
Actrapid er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur
þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með
Actrapid hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Actrapid byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að þú
notar það og áhrifin vara í um það bil
8 klukkustundir. Actrapid er oft notað samhliða meðallangvirkum
eða langvirkum insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ACTRAPID
EKKI MÁ NOTA ACTRAPID
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actrapid 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi.
Actrapid 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
hettuglasi.
Actrapid Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
rörlykju.
Actrapid InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
Actrapid FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Actrapid hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 1,4 mg).
Actrapid hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml af lausn
inniheldur 100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir
3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Actrapid inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Actrapid er nær
natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Actrapid er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Actrapid skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings. Það má
nota eitt og sér eða samhliða meðallan
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-10-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów