Activyl

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indoksakarbi

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP53AX27

INN (International Nazwa):

indoxacarb

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkkyjä, indoksakarbin

Wskazania:

Kirpputartuntojen hoito ja ehkäisy. Koirille ja kissoille: Kirpputartuntojen hoito ja ehkäisy. Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana kirppu-allergiadermatiitin hoitostrategiaa. Kirppujen vaiheiden kehittäminen lemmikin lähiympäristössä kuolee kosketuksen jälkeen Activyl-hoidettujen lemmikkien kanssa.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2011-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE
ACTIVYL PAIKALLISVALELULIUOS KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Activyl 100 mg paikallisvaleluliuos hyvin pienille koirille
Activyl 150 mg paikallisvaleluliuos pienille koirille
Activyl 300 mg paikallisvaleluliuos keskikokoisille koirille
Activyl 600 mg paikallisvaleluliuos isoille koirille
Activyl 900 mg paikallisvaleluliuos erittäin isoille koirille
indoksakarbi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi ml sisältää 195 mg indoksakarbia.
Yksi annospipetti sisältää:
ANNOS (ML)
INDOKSAKARBI (MG)
Activyl hyvin pienille koirille (1,5–6,5 kg)
0,51
100
Activyl pienille koirille (6,6–10 kg)
0,77
150
Activyl keskikokoisille koirille (10,1–20 kg)
1,54
300
Activyl isoille koirille (20,1–40 kg)
3,08
600
Activyl erittäin isoille koirille (40,1–60 kg)
4,62
900
Sisältää myös isopropyylialkoholia 354 mg/ml
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kirppujen (
_Ctenocephalides felis_
) häätö ja tartunnan ennaltaehkäisy. Kerta-annos antaa 4 viikon
tehon
uusia kirpputartuntoja vastaan.
Lemmikkien lähiympäristössä olevat kirppujen toukkavaiheet
kuolevat jouduttuaan kosketuksiin
30
valmisteella hoidetun lemmikin kanssa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin harvinaisissa tapauksissa voi hetken aikaa esiintyä voimakasta
syljen liikaeritystä
(kuolaamista), jos eläin nuolee antokohtaa välittömästi hoidon
jälkeen.. Tämä ei ole myrkytysoire ja
syljeneritys loppuu ilman hoitoa muutamassa minuutissa. Ohjeen
mukainen antotapa (kts. kohta 9)
minimoi eläimen mahdollisuudet nuolla antokohtaa.
Hyvin harvinaisissa tapauksissa voi ilmetä valmisteen antokohdassa
ohimenevää kutinaa, punoitus
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Activyl 100 mg paikallisvaleluliuos hyvin pienille koirille
Activyl 150 mg paikallisvaleluliuos pienille koirille
Activyl 300 mg paikallisvaleluliuos keskikokoisille koirille
Activyl 600 mg paikallisvaleluliuos isoille koirille
Activyl 900 mg paikallisvaleluliuos erittäin isoille koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi ml sisältää 195 mg indoksakarbia.
Yksi kerta-annospipetti sisältää:
ANNOS (ML)
INDOKSAKARBI (MG)
Activyl hyvin pienille koirille (1,5–6,5 kg)
0,51
100
Activyl pienille koirille (6,6–10 kg)
0,77
150
Activyl keskikokoisille koirille (10,1–20 kg)
1,54
300
Activyl isoille koirille (20,1–40 kg)
3,08
600
Activyl erittäin isoille koirille (40,1–60 kg)
4,62
900
APUAINEET:
Isopropyylialkoholi 354 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kirppujen (
_Ctenocephalides felis_
) häätö ja tartunnan ennaltaehkäisy. Kerta-annos antaa 4 viikon
tehon
uusia kirpputartuntoja vastaan.
Lemmikkien lähiympäristössä olevat kirppujen toukkavaiheet
kuolevat jouduttuaan kosketuksiin
valmisteella hoidetun lemmikin kanssa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
3
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Valmistetta ei pidä käyttää alle 8 viikon ikäisille koirille,
sillä valmisteen turvallisuutta ei ole tutkittu
tässä ryhmässä.
Valmistetta ei pidä käyttää alle 1,5 kg painoisille koirille,
sillä valmisteen turvallisuutta ei ole tutkittu
tässä ryhmässä.
Varmista, että käytettävän annospipetin koko vastaa hoidettavan
koiran painoa (ks. kohta 4.9).
Annostele valmiste vain ihon pinnalle ja ehjälle iholle. Levitä
annos alueelle, mistä koira ei pääse sitä
nuolemaan, kuten kohdassa 4.9 kerrotaan. Varmista, että hoidetut
eläimet 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-04-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów