Activyl

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indoxakarb

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP53AX27

INN (International Nazwa):

indoxacarb

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy, indoxacarb

Wskazania:

Liečba a prevencia zamorenia blchami. Pre psov a mačky: Liečba a prevencia zamorenia blchami. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť stratégie liečby alergickej dermatitídy proti blchám. Rozvojové štádia blchov v bezprostrednom okolí domáceho miláčika sú usmrtené po kontakte s zvieratami ošetrenými Activylom.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2011-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ACTIVYL SPOT-ON ROZTOK PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
Intervet International B.V.
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Activyl 100 mg spot-on roztok pre veľmi malé psy
Activyl 150 mg spot-on roztok pre malé psy
Activyl 300 mg spot-on roztok pre stredne veľké psy
Activyl 600 mg spot-on roztok pre veľké psy
Activyl 900 mg spot-on roztok pre veľmi veľké psy
Indoxacarb
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jeden ml obsahuje 195 mg indoxakarbu.
Jedna pipeta lieku Activyl obsahuje:
OBJEM (ML)
INDOXAKARB (MG)
Activyl pre veľmi malé psy
0,51
100
Activyl pre malé psy
0,77
150
Activyl pre stredne veľké psy
1,54
300
Activyl pre veľké psy
3,08
600
Activyl pre veľmi veľké psy
4,62
900
Obsahuje aj izopropylalkohol 354 mg/ml
Číry, bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba a prevencia infestácie blchami (
_Ctenocephalides felis_
). Účinnosť proti novej infestácii bĺch trvá
po jednom podaní 4 týždne.
Vývojové štádiá bĺch v bezprostrednom okolí psov sú následne
usmrtené po kontakte so psami
ošetrenými liekom Activyl.
29
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Vo veľmi zriedkavých prípadoch po olízaní miesta aplikácie
ihneď po podaní sa u zvierat môže
objaviť krátko trvajúca hypersalivácia (slinenie). Hypersalivácia
nie je príznakom intoxikácie a po
niekoľkých minútach vymizne bez potreby liečby. Správne podanie
(pozri časť č.9.) minimalizuje
olízanie miesta podania lieku.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu objaviť reakcie miesta
podania ako sú prechodné
škrabanie, erytém (začervenanie kože),
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Activyl 100 mg spot-on roztok pre veľmi malé psy
Activyl 150 mg spot-on roztok pre malé psy
Activyl 300 mg spot-on roztok pre stredne veľké psy
Activyl 600 mg spot-on roztok pre veľké psy
Activyl 900 mg spot-on roztok pre veľmi veľké psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jeden ml obsahuje 195 mg indoxakarbu.
Jedna dávkovacia pipeta obsahuje:
DÁVKOVACIA PIPETA
(ML)
INDOXAKARB
(MG)
Activyl pre veľmi malé psy (1,5-6,5 kg)
0,51
100
Activyl pre malé psy (6,6-10 kg)
0,77
150
Activyl pre stredne veľké psy (10,1-20 kg)
1,54
300
Activyl pre veľké psy (20,1-40 kg)
3,08
600
Activyl pre veľmi veľké psy (40,1-60 kg)
4,62
900
POMOCNÉ LÁTKY:
Izopropylalkohol 354 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu .
Číry, bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba a prevencia infestácie blchami (
_Ctenocephalides felis_
). Účinnosť proti novej infestácii bĺch trvá
po jednom podaní 4 týždne.
Vývojové štádiá bĺch v bezprostrednom okolí psov a mačiek sú
následne usmrtené po kontakte so
psami a mačkami ošetrenými liekom Activyl.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
3
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Liek nemá byť použitý u psov mladších ako 8 týždňov, nakoľko
bezpečnosť lieku nebola stanovená
u takýchto psov.
Liek nemá byť použitý u psov s hmotnosťou nižšou ako 1,5 kg,
nakoľko bezpečnosť lieku nebola
stanovená u takýchto psov.
Zabezpečiť, aby dávkovanie (pipety) zodpovedalo hmotnosti
liečených psov (pozri bod 4.9).
Liek podať len na povrch kože a na neporušenú kožu. Liek
aplikovať na miesto kde si ho psi nemôžu
zlízať, tak ak
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-04-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów