Activyl

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indoksakarb

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP53AX27

INN (International Nazwa):

indoxacarb

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid, indoksakarbi

Wskazania:

Kirpude nakatumise ravi ja ennetamine. Koerte ja kasside puhul: kirpude nakatumise ravi ja vältimine. Veterinaarravimit saab kasutada kirbuallergia dermatiidi ravistrateegia osana. Pärast kokkupuudet Activyl-ga töödeldud lemmikloomadega surmatakse tapaloomade vahetus läheduses asuvate kirbude staadiumid.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2011-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT
Activyl, täpilahus koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Activyl 100 mg täpilahus väga väikestele koertele
Activyl 150 mg täpilahus väikestele koertele
Activyl 300 mg täpilahus keskmistele koertele
Activyl 600 mg täpilahus suurtele koertele
Activyl 900 mg täpilahus väga suurtele koertele
indoksakarb
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
Üks ml sisaldab 195 mg indoksakarbi.
Üks Activyli pipett sisaldab:
MAHT (ML)
INDOKSAKARB (MG)
Activyl väga väikestele koertele (1,5–6,5 kg)
0,51
100
Activyl väikestele koertele (6,6–10 kg)
0,77
150
Activyl keskmistele koertele (10,1–20 kg)
1,54
300
Activyl suurtele koertele (20,1–40 kg)
3,08
600
Activyl väga suurtele koertele (40,1–60 kg)
4,62
900
Sisaldab ka isopropüülalkoholi 354 mg/ml.
Selge, värvitu kuni kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kirbuinfestatsiooni (
_Ctenocephalides felis_
) tõrje ja ravi. Uute kirbuinfestatsioonide vastane tõhusus
püsib 4 nädalat pärast ühekordset manustamist.
Lemmiklooma vahetus ümbruses olevad kirbu arenguvormid hukkuvad
pärast kokkupuudet Activyliga
ravitud loomaga.
29
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib tekkida lühiajaline hüpersalivatsioon (liigne
süljeeritus), kui loom lakub
manustamiskohta kohe pärast ravi. See ei ole intoksikatsiooni tunnus
ja see lõpeb mõne minuti
jooksul ilma ravita. Korrektne manustamine (vt lõik 9.) muudab
manustamiskoha lakkumise
minimaalseks.
Väga harva võib esineda manustamiskoha reaktsioone, nagu mööduv
sügelus, erüteem (nahapunetus),
alopeetsia (karvakadu) või dermatiit (nahapõletik). Need nähud
kaovad tavaliselt ilma ravita.
Veterinaarravimi manustamine võib manustamisko
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Activyl 100 mg täpilahus väga väikestele koertele
Activyl 150 mg täpilahus väikestele koertele
Activyl 300 mg täpilahus keskmistele koertele
Activyl 600 mg täpilahus suurtele koertele
Activyl 900 mg täpilahus väga suurtele koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
Üks ml sisaldab 195 mg indoksakarbi.
Üks üheannuseline pipett sisaldab:
ÜKSIKANNUS (ML)
INDOKSAKARB (MG)
Activyl väga väikestele koertele (1,5–6,5 kg)
0,51
100
Activyl väikestele koertele (6,6–10 kg)
0,77
150
Activyl keskmistele koertele (10,1–20 kg)
1,54
300
Activyl suurtele koertele (20,1–40 kg)
3,08
600
Activyl väga suurtele koertele (40,1–60 kg)
4,62
900
ABIAINED:
Isopropüülalkohol 354 mg/ml.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge, värvitu kuni kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirbuinfestatsiooni (
_Ctenocephalides felis_
) tõrje ja ravi. Uute kirbuinfestatsioonide vastane tõhusus
püsib 4 nädalat pärast ühekordset manustamist.
Lemmiklooma vahetus ümbruses olevad kirbu arenguvormid hukkuvad
pärast kokkupuudet Activyliga
ravitud loomaga.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
3
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Seda preparaati ei tohi kasutada noorematel kui 8 nädala vanustel
koertel, sest selle ohutus nendele
koertele ei ole tõestatud.
Seda preparaati ei tohi kasutada alla 1,5 kg kaaluvatel koertel, sest
selle ohutus nendele koertele ei ole
tõestatud.
Veenduge, et annus (pipett) vastab ravitava koera kehamassile (vt
lõik 4.9).
Manustage preparaati ainult naha pinnale ja tervele nahale. Manustage
annus piirkonda, kust koer ei
saa seda ära lakkuda, nagu on kirjeldatud punktis 4.9. Kindlustage,
et loomad ei lakuks üksteist
vahetult pärast ravi. Hoidke ravitud loomi eraldi kuni manustamiskoha
kuivamiseni.
See preparaat on mõeldu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-04-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów