Activyl Tick Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
04-10-2022

Składnik aktywny:

indoxacarb, permethrin

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

indoxacarb, permethrin

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

permetríni, sturtu, Ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur

Wskazania:

Meðferð á flóaæxli (Ctenocephalides felis); Varan hefur viðvarandi skordýraeitrun í allt að 4 vikur gegn Ctenocephalides felis. Vara hefur viðvarandi acaricidal virkni fyrir upp að 5 vikur gegn Ixodes ricinus og upp að 3 vikur gegn Rhipicephalus sanguineus. Eitt meðhöndlun veitir repellent (gegn fóðrun) virkni gegn sandiflugum (Phlebotomus perniciosus) í allt að 3 vikur.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

2012-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20
FYLGISEÐILL
ACTIVYL TICK PLUS BLETTUNARLAUSN FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville,
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg blettunarlausn fyrir mjög litla
hunda
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg blettunarlausn fyrir litla hunda
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra
hunda
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg blettunarlausn fyrir stóra hunda
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg blettunarlausn fyrir mjög stóra
hunda
Indoxacarb + permetrín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRK INNIHALDSEFNI:
Einn ml inniheldur 150 mg indoxacarb og 480 mg permetrín.
Ein pípetta gefur:
RÚMMÁL
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETRÍN
(MG)
Fyrir mjög litla hunda (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Fyrir litla hunda (5,1 – 10 kg)
1
150
480
Fyrir meðalstóra hunda (10,1 – 20 kg)
2
300
960
Fyrir stóra hunda (20,1 – 40 kg)
4
600
1920
Fyrir mjög stóra hunda (40,1 – 60 kg)
6
900
2880
Tær, litlaus til gul- eða brúnleit lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð gegn flóarsmiti (
_Ctenocephalides felis_
); dýralyfið hefur viðvarandi flóardrepandi virkni gegn
_Ctenocephalides felis_
í allt að 4 vikur.
Dýralyfið hefur viðvarandi mítladrepandi virkni gegn
_Ixodes ricinus_
í allt að 5 vikur og gegn
_Rhipicephalus sanguineus_
í allt að 3 vikur. Ef mítlar af þessum tegundum eru á dýrinu
þegar lyfið er
borið á er ekki víst að þeir drepist allir innan 48 klukkustunda,
en það gæti gerst innan viku.
Flær á öllum þroskastigum í nánasta umhverfi hundsins drepast
eftir snertingu við hunda sem
meðhöndlaðir hafa verið.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
21
Ein meðferð hefur fælandi áhrif (hamlar næringu) hjá sa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg blettunarlausn fyrir mjög litla
hunda
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg blettunarlausn fyrir litla hunda
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra
hunda
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg blettunarlausn fyrir stóra hunda
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg blettunarlausn fyrir mjög stóra
hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Einn ml inniheldur 150 mg indoxacarb og 480 mg permetrín
Ein stakskammtapípetta gefur:
RÚMMÁL STAKSKAMMTS
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETRÍN
(MG)
Mjög litlir hundar (1,2 - 5 kg)
0,5
75
240
Litlir hundar (5,1 - 10 kg)
1
150
480
Meðalstórir hundar (10,1 - 20 kg)
2
300
960
Stórir hundar (20,1 - 40 kg)
4
600
1920
Mjög stórir hundar (40,1 - 60 kg)
6
900
2880
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær, litlaus til gul- eða brúnleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð gegn flóarsmiti (
_Ctenocephalides felis_
); dýralyfið hefur viðvarandi flóardrepandi virkni gegn
_Ctenocephalides felis_
í allt að 4 vikur.
Dýralyfið hefur viðvarandi mítladrepandi virkni gegn
_Ixodes ricinus_
í allt að 5 vikur og gegn
_Rhipicephalus sanguineus_
í allt að 3 vikur. Ef mítlar af þessum tegundum eru á dýrinu
þegar lyfið er
borið á er ekki víst að þeir drepist allir innan 48 klukkustunda,
en það gæti gerst innan viku.
Flær á öllum þroskastigum í nánasta umhverfi hundsins drepast
eftir snertingu við hunda sem
meðhöndlaðir hafa verið.
Ein meðferð hefur fælandi áhrif (hamlar næringu) hjá sandflugum
(
_Phlebotomus perniciosus_
) í allt að
3 vikur.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa köttum þar sem aukaverkanir geta komið fram og
jafnvel dauðsfall (sjá einnig kafla
4.5 Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów