Activyl Tick Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

indoxacarb, permethrin

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

indoxacarb, permethrin

Grupa terapeutyczna:

Šunys

Dziedzina terapeutyczna:

permetrinas, deriniai, ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai

Wskazania:

Blusų užkrėtimo gydymas (Ctenocephalides felis); preparatas Ctenocephalides felis turi ilgalaikį insekticidinį veiksmingumą iki 4 savaičių. Preparatas turi ilgalaikį akaricidinį veiksmingumą iki 5 savaičių nuo Ixodes ricinus ir iki 3 savaičių nuo Rhipicephalus sanguineus. Vienas apdorojimas užtikrina repelentinę (priešmigraciją) aktyvumą prieš smėlio muselius (Phlebotomus perniciosus) iki 3 savaičių.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2012-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
20
INFORMACINIS LAPELIS:
ACTIVYL TICK PLUS, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg, užlašinamasis tirpalas labai
mažiems šunims
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg, užlašinamasis tirpalas mažiems
šunims
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio
dydžio šunims
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg, užlašinamasis tirpalas dideliems
šunims
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg, užlašinamasis tirpalas labai
dideliems šunims
Indoksakarbas + permetrinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
V
EIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
viename ml yra 150 mg indoksakarbo ir 480 mg permetrino.
Vienoje pipetėje yra:
TŪRIS
(ML)
INDOKSAKARBAS
(MG)
PERMETRINAS
(MG)
Labai mažiems šunims (1,2–5 kg)
0,5
75
240
Mažiems šunims (5,1–10 kg)
1
150
480
Vidutinio dydžio šunims (10,1–20 kg)
2
300
960
Dideliems šunims (20,1–40 kg)
4
600
1920
Labai dideliems šunims (40,1–60 kg)
6
900
2880
Skaidrus bespalvis, geltonas arba rudos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (Ctenocephalides felis); vaisto
insekticidinis poveikis
Ctenocephalides felis išlieka iki 4 sav.
Nuolatinis akaricidinis vaisto poveikis Ixodes ricinus trunka iki 5
sav., o Rhipicephalus sanguineus –
iki 3 sav. Jei šuo yra užsikrėtęs šių rūšių erkėmis
pradedant naudoti šį vaistą, visos erkės gali būti
neišnaikintos per pirmąsias 48 val., bet jos gali būti išnaikintos
per savaitę.
Šunų aplinkoje esančios vystymosi stadijų blusos žūsta po
sąlyčio su gydytais šunimis.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
21
Vienas gy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg, užlašinamasis tirpalas labai
mažiems šunims
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg, užlašinamasis tirpalas mažiems
šunims
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio
dydžio šunims
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg, užlašinamasis tirpalas dideliems
šunims
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg, užlašinamasis tirpalas labai
dideliems šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
viename ml yra 150 mg indoksakarbo ir 480 mg permetrino.
Vienos dozės pipetėje yra:
VIENKARTINĖS DOZĖS
TŪRIS (ML)
INDOKSAKARBAS
(MG)
PERMETRINAS
(MG)
Labai mažiems šunims (1,2–5 kg)
0,5
75
240
Mažiems šunims (5,1–10 kg)
1
150
480
Vidutinio dydžio šunims (10,1–20 kg)
2
300
960
Dideliems šunims (20,1–40 kg)
4
600
1920
Labai dideliems šunims (40,1–60 kg)
6
900
2880
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p
.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus bespalvis, geltonas arba rudos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides felis_
); vaisto insekticidinis poveikis
_Ctenocephalides felis _
išlieka iki 4 sav.
Nuolatinis akaricidinis vaisto poveikis
_Ixodes ricinus _
trunka iki 5 sav., o
_Rhipicephalus sanguineus –_
iki 3 sav. Jei šuo yra užsikrėtęs šių rūšių erkėmis
pradedant naudoti šį vaistą, visos erkės gali būti
neišnaikintos per pirmąsias 48 val., bet jos gali būti išnaikintos
per savaitę.
Šunų aplinkoje esančios vystymosi stadijų blusos žūsta po
sąlyčio su gydytais šunimis.
Vienas gydymas užtikrina iki 3 sav. trunkantį atbaidomąjį poveikį
(neleidžia maitintis) smėlinėms
musėms (
_Phlebotomus perniciosus_
).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów