Activyl Tick Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indoxacarb, permethrin

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

indoxacarb, permethrin

Grupa terapeutyczna:

Cani

Dziedzina terapeutyczna:

permetrina, combinazioni, Ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi

Wskazania:

Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis); il prodotto è persistente efficacia insetticida per fino a 4 settimane contro Ctenocephalides felis. Il prodotto ha un'efficacia acaricida persistente fino a 5 settimane contro Ixodes ricinus e fino a 3 settimane contro Rhipicephalus sanguineus. Un trattamento fornisce attività repellente (anti-alimentazione) contro le mosche della sabbia (Phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2012-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ACTIVYL TICK PLUS SOLUZIONE PER SPOT-ON PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia molto piccola
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia piccola
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia media
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia grande
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia gigante
Indoxacarb + permetrina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
PRINCIPI ATTIVI:
Un ml contiene 150 mg di indoxacarb e 480 mg di permetrina.
Una pipetta dispensa:
VOLUME
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETRINA
(MG)
Per cani di taglia molto piccola (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Per cani di taglia piccola (5,1 – 10 kg)
1
150
480
Per cani di taglia media (10,1 – 20 kg)
2
300
960
Per cani di taglia grande (20,1 – 40 kg)
4
600
1920
Per cani di taglia gigante (40,1 – 60 kg)
6
900
2880
Soluzione limpida, da incolore a gialla o marrone.
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides felis_
); il prodotto presenta un’efficacia
insetticida che persiste fino a 4 settimane contro
_Ctenocephalides felis_
.
Il prodotto presenta un’efficacia acaricida che persiste fino a 5
settimane verso
_Ixodes ricinus_
e fino a
3 settimane verso
_Rhipicephalus sanguineus_
. E’ possibile che le zecche già presenti sul cane non
vengano uccise
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia molto piccola
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia piccola
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia media
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia grande
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia gigante
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Un ml contiene 150 mg di indoxacarb e 480 mg di permetrina.
Una pipetta monodose dispensa:
VOLUME DI UNITÀ
DOSE (ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETRINA
(MG)
Cani di taglia molto piccola (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Cani di taglia piccola (5,1 – 10 kg)
1
150
480
Cani di taglia media (10,1 – 20 kg)
2
300
960
Cani di taglia grande (20,1 – 40 kg)
4
600
1920
Cani di taglia gigante (40,1 – 60 kg)
6
900
2880
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione limpida, da incolore a gialla o marrone.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides felis_
); il prodotto presenta un’efficacia
insetticida che persiste fino a 4 settimane contro
_Ctenocephalides felis_
.
Il prodotto presenta un’efficacia acaricida che persiste fino a 5
settimane verso
_Ixodes ricinus_
e fino a
3 settimane verso
_Rhipicephalus sanguineus_
. E’ possibile che le zecche già presenti sul cane non
vengano uccise entro le prime 48 ore ma entro una settimana
dall’applicazione del prodotto.
Le forme intermedie delle pulci presenti nelle immediate vicinanze del
cane muoiono a seguito del
contatto con i cani trattati.
Un trattamento fornisce attività repellente (anti-feeding) contro i
flebotomi
_ _
(
_Phlebotomus pernici
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów