Acatar Control 0,5 mg/ml (0,05%) Aerozol do nosa, roztwór
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
12-10-2022
Charakterystyka produktu
(SPC)
12-04-2021
Składnik aktywny:
Oxymetazolini hydrochloridum
Dostępny od:
US Pharmacia Sp. z o.o.
Kod ATC:
R01AA05
INN (International Nazwa):
Oxymetazolini hydrochloridum
Dawkowanie:
0,5 mg/ml (0,05%)
Forma farmaceutyczna:
Aerozol do nosa, roztwór
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 poj. 15 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990830312
Status autoryzacji:
Bezterminowe
Ulotka dla pacjenta
Strona 1 z 5
_ _
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ACATAR CONTROL
0,5 mg/ml (0,05%), aerozol do nosa, roztwór
_Oxymetazolini hydrochloridum _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
−
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Acatar Control i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Acatar Control
3.
Jak stosować lek Acatar Control
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Acatar Control
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK ACATAR CONTROL
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Acatar Control jest oksymetazoliny
chlorowodorek o działaniu
zmniejszającym obrzęk błony śluzowej nosa.
Podanie leku Acatar Control powoduje zmniejszenie obrzęku zmienionej
zapalnie błony śluzowej
nosa i hamuje nadmierne wytwarzanie wydzieliny. Prowadzi to do
udrożnienia nosa, ułatwia
oddychanie przez nos, zmniejsza katar. Zmniejszenie przekrwienia
błony śluzowej nosa powoduje też
rozszerzenie i otwarcie przewodów odprowadzających zatok
przynosowych oraz odblokowuje trąbki
słuchowe. Ułatwia to usuwanie wydzieliny i wyleczenie zakażenia
bakteryjnego. Działanie leku
rozpoczyna się w ciągu kilkunastu sekund po podaniu i utrzymuje się
do 12 godzin.
Acatar Control jest stosowany w obrz
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
_Strona 1 z 6 _
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ACATAR CONTROL,
0,5 mg/ml (0,05%), aerozol do nosa, roztwór
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 0,5 mg oksymetazoliny chlorowodorku
_ _
(
_Oxymetazolini hydrochloridum_
).
Jedna dawka aerozolu zawiera nie więcej niż 0,025 mg oksymetazoliny
chlorowodorku.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: jedna dawka produktu
leczniczego zawiera 0,01 miligramów
benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, roztwór.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Obrzęk błon śluzowych występujący w ostrym zapaleniu błony
śluzowej nosa, alergicznym zapaleniu
błony śluzowej nosa, naczynioruchowym zapaleniu błony śluzowej
nosa, zapaleniu zatok przynosowych,
zapaleniu trąbki słuchowej, zapaleniu ucha środkowego.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Acatar Control jest przeznaczony wyłącznie do stosowania donosowego.
Jedno opakowanie produktu leczniczego nie powinno być używane przez
więcej niż jedną osobę
Leku Acatar Control nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6
lat.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: należy podawać po jednej dawce leku
do każdego otworu nosowego 2 razy
na dobę.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: należy podawać po jednej
dawce leku do każdego otworu
nosowego 2 do 3 razy na dobę.
Stosować jedynie przez krótki okres 3 do 5 dni, maksymalnie 7 dni.
Nie przekraczać zaleconego
dawkowania.
SPOSÓB PODAWANIA:
Przed pierwszym użyciem należy uruchomić dozownik poprzez
kilkukrotne naciskanie pompki, aż do
pojawienia się pierwszego pełnego rozpylenia.
_Strona 2 z 6 _
Trzymając głowę w pozycji pionowej (nie odchylając jej do tyłu)
umieścić koniec aplikatora w otworze
nosowym, nie blokując przy tym całkowicie jego światła. Następnie
szybko i energicznie nacisnąć
dozownik, wykonując jednocześnie lekki wdech przez nos. Po
zastosowaniu należy oczyścić dozown
Przeczytaj cały dokument
