Abseamed

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

alfa-epoetiin

Dostępny od:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin alfa

Grupa terapeutyczna:

Antianemilised preparaadid

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Wskazania:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide:ravi aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega lastel ja täiskasvanud patsientidel hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi;ravi raske aneemia, neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Abseamed saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (hemoglobiin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Abseamed saab kasutada, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande täiskasvanud mitte rauast puudulikkusega patsientidel enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. Hb 10-13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatav verekaotus on 900 kuni 1800 ml.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2007-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                72
B. PAKENDI INFOLEHT
73
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ABSEAMED 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 2000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 3000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 4000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 6000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 7000 RÜ/0,7 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 8000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 9000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Alfaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Abseamed ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Abseamedi kasutamist
3.
Kuidas Abseamedi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Abseamedi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABSEAMED JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Abseamed sisaldab toimeainet alfaepoetiin (valk), mis stimuleerib
luuüdi tootma rohkem vere
punaliblesid, mis kannavad hemoglobiini (hapnikku transportiv aine).
Alfaepoetiin on inimese valgu
erütropoetiini koopia ja see toimib täpselt samasuguselt.
ABSEAMEDI KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
RAVIKS:
•
hemodialüüsi saavatel lastel,
•
täiskasvanutel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi,
•
raskekujulise aneemiaga täiskasvanutel, kes ei ole veel
dialüüsr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Abseamed 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Abseamed 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Abseamed 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Abseamed 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Abseamed 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Abseamed 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Abseamed 7000 RÜ/0,7 ml süstelahus süstlis
Abseamed 8000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Abseamed 9000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Abseamed 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Abseamed 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Abseamed 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Abseamed 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Abseamed 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 1000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
8,4 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
1 ml süstel sisaldab 2000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
16,8 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,3 ml süstel sisaldab 3000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
25,2 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,4 ml süstel sisaldab 4000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
33,6 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
42,0 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,6 ml süstel sisald
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów