Abseamed

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

епоетин алфа

Dostępny od:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin alfa

Grupa terapeutyczna:

Антианемични препарати

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Wskazania:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (ХБН) при възрастни и педиатрични пациенти:за лечение на анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност при деца и възрастни пациенти на хемодиализа и възрастни пациенти на перитонеальном диализа;лечение на тежка анемия от бъбречен произход, придружен от клинични симптоми при възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност, които не са на диализа. Лечение на анемия и намаляване на нуждите от преливане на кръв при възрастни пациенти, приемащи химиотерапия на солидни тумори, малигнен лимфом или множествена миеломы, както и на риска от трансфузии оцениваемым общото състояние на пациента (e. състоянието на сърдечно-съдовата система, по-рано съществуваща анемия в началото на химиотерапия). Abseamed може да се използва за увеличаване на добивите аутологичной на кръвта при пациенти в програмата predonation . Използването му в тази индикация трябва да бъде балансирана срещу обявените риск от тромбоемболични усложнения . Лечението трябва да се прилага само при пациенти с умерена анемия (хемоглобин (HB) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], без дефицит на желязо), ако процедурите за запазване на кръвта липсват или са недостатъчни за планираното едър планова операция изисква голям обем кръв (4 или повече единици кръв за жени и 5 или повече единици за мъже). Abseamed могат да бъдат използвани за намаляване на риска аллогенной преливане на кръв в недостиг на желязо при възрастни до големи элективной ортопедична хирургия, с висок риск от усложнения трансфузии . Прилагането на трябва да бъде ограничен при пациенти с умерена анемия (e. Хемоглобина 10-13 g/dl), които не са автоложни predonation програма е на разположение и с очакваните кровопотерей от 900 до 1800 ml.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2007-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ABSEAMED 1 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 2 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 3 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 4 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 6 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 7 000 IU/0,7 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 8 000 IU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 9 000 IU/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 20 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 30 000 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 40 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Епоетин алфа (Epoetin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪР
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 2 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 3 000 IU/0,3 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 4 000 IU/0,4 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 5 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 6 000 IU/0,6 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 7 000 IU/0,7 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 8 000 IU/0,8 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 9 000 IU/0,9 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 10 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 40 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów