Abraxane

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

paclitaxel

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L01CD01

INN (International Nazwa):

paclitaxel

Grupa terapeutyczna:

Agenti antineoplastici

Dziedzina terapeutyczna:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Wskazania:

Abraxane in monoterapia è indicato per il trattamento del tumore metastatico della mammella in pazienti adulti che hanno fallito il trattamento di prima linea per la malattia metastatica e per i quali standard, contenente antracicline terapia non è indicata. Abraxane in combinazione con gemcitabina è indicata per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con adenocarcinoma metastatico del pancreas. Abraxane in combinazione con carboplatino è indicato per il trattamento di prima linea del polmone non a piccole cellule del cancro in pazienti adulti che non sono candidati per la chirurgia potenzialmente curativa e/o radioterapia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2008-01-11

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ABRAXANE 5 MG/ML DI POLVERE PER DISPERSIONE PER INFUSIONE
paclitaxel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO
FOGLIO PRIMA
DI
USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Abraxane e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Abraxane
3.
Come usare Abraxane
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Abraxane
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ABRAXANE E A COSA SERVE
COS’È ABRAXANE
Abraxane contiene, come principio attivo, il paclitaxel legato
all’albumina, una proteina umana, sotto forma
di particelle minuscole note come nanoparticelle. Il paclitaxel
appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
taxani, che vengono usati nella terapia dei tumori.

Paclitaxel è la parte del medicinale che ha effetto sul tumore,
agisce arrestando la divisione delle
cellule del tumore, che per tale ragione muoiono.

L’albumina è la parte del medicinale che aiuta paclitaxel a
dissolversi nel sangue e ad attraversare le
pareti dei vasi sanguigni per arrivare al tumore. Ciò significa che
non sono necessarie altre sostanze
chimiche che possono causare effetti indesiderati, che possono mettere
in pericolo di vita. Alcuni
effetti indesiderati sono molto meno frequenti con Abraxane.
A COSA SERVE ABRAXANE
Abraxane viene utilizzato per il trattamento dei seguenti tipi di
tumore:
Tumore della mammella

Tumore della mammella che si è diffuso in altre parti del corpo
(questo si chi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Abraxane5 mg/mL di polvere per dispersione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 100 mg di paclitaxel legato all’albumina
formulato in nanoparticelle.
Ogni flaconcino contiene 250 mg di paclitaxel legato all’albumina
formulato in nanoparticelle.
Dopo la ricostituzione, ogni mL di dispersione contiene 5 mg di
paclitaxel legato all’albumina formulato in
nanoparticelle.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per dispersione per infusione.
La dispersione ricostituita presenta un pH di 6-7,5 e un valore di
osmolalità di 300-360 mOsm/kg.
La polvere è di colore da bianco a giallo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La monoterapia con Abraxane è indicata nel trattamento del tumore
metastatico della mammella in pazienti
adulti che hanno fallito il trattamento di prima linea per la malattia
metastatica e per i quali la terapia
standard, contenente antraciclina, non è indicata (vedere paragrafo
4.4).
Abraxane in associazione con gemcitabina è indicato per il
trattamento di prima linea di pazienti adulti con
adenocarcinoma metastatico del pancreas.
Abraxane in associazione con carboplatino è indicato per il
trattamento di prima linea del tumore del
polmone non a piccole cellule, in pazienti adulti non candidati a
chirurgia potenzialmente curativa e/o a
radioterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Abraxane deve essere somministrato esclusivamente sotto la
supervisione di un oncologo qualificato in
reparti specializzati nella somministrazione di agenti citotossici.
Non deve essere sostituito con altre
formulazioni di paclitaxel.
Posologia
_Tumore della mammella_
La dose raccomandata di Abraxane è di 260 mg/m
2
da somministrare per via endovenosa nell’arco di
30 minuti ogni 3 settimane.
_Aggiustamento della dose durante il trattamento del tumore della
mammella_
Nei pazienti che presentano neutrop
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-05-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów