Abilify Maintena

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aripiprazol

Dostępny od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

N05AX12

INN (International Nazwa):

aripiprazole

Grupa terapeutyczna:

Psiholeptice

Dziedzina terapeutyczna:

schizofrenie

Wskazania:

Tratamentul de întreținere a schizofreniei la pacienții adulți stabilizat cu aripiprazol pe cale orală.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2013-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
aripiprazol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Abilify Maintena și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Abilify
Maintena
3.
Cum se administrează Abilify Maintena
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Abilify Maintena
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ABILIFY MAINTENA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Abilify Maintena conține substanța activă aripiprazol și aparține
unei clase de medicamente numite
antipsihotice. Acesta este utilizat pentru tratamentul schizofreniei -
o boală cu simptome cum sunt
auzirea, vederea sau simțirea unor lucruri care nu sunt reale,
suspiciune, convingeri greșite, vorbire și
comportament incoerente și aplatizare emoțională. Este posibil ca
persoanele care au această afecțiune
să se simtă, de asemenea, deprimate, vinovate, anxioase sau
tensionate.
Abilify Maintena este conceput pentru pacienți adulți cu
schizofrenie, care sunt stabilizați suficient în
timpul tratamentului cu aripiprazol oral.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE ABILIFY
MAINTENA
NU UTILIZAȚI ABILIFY MAINTENA
•
dacă sunteți alergic la aripiprazol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medic
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Abilify Maintena 300 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită
Abilify Maintena 400 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită
Abilify Maintena 300 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită în
seringă preumplută
Abilify Maintena 400 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită în
seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Abilify Maintena 300 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare flacon conține aripiprazol 300 mg.
Abilify Maintena 400 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare flacon conține aripiprazol 400 mg.
Abilify Maintena 300 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită în
seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține aripiprazol 300 mg.
Abilify Maintena 400 mg pulbere și solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare prelungită în
seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține aripiprazol 400 mg.
După reconstituire, fiecare ml de suspensie conține aripiprazol 200
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare
prelungită
Pulbere: alb până la alb-gălbui
Solvent: soluție transparentă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Abilify Maintena este indicat pentru tratamentul de întreținere al
schizofreniei la pacienții adulți
stabilizați cu aripiprazol oral.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pentru pacienții care nu au mai utilizat niciodată aripiprazol,
tolerabilitatea față de aripiprazol oral
trebuie să se producă înainte de inițierea tratamentului cu
Abilify Maintena.
3
Nu este necesară stabilirea treptată a dozei de Abilify Maintena.
Doza inițială poate fi administrată urm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów