Abilify Maintena

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aripiprasool

Dostępny od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

N05AX12

INN (International Nazwa):

aripiprazole

Grupa terapeutyczna:

Psühhoeptikumid

Dziedzina terapeutyczna:

Skisofreenia

Wskazania:

Skisofreenia säilitusravi täiskasvanud patsientidel, kes stabiliseerusid suu kaudu manustatava aripiprasooliga.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2013-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ABILIFY MAINTENA 300 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVA
SÜSTESUSPENSIOONI PULBER JA
LAHUSTI
ABILIFY MAINTENA 400 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVA
SÜSTESUSPENSIOONI PULBER JA
LAHUSTI
aripiprasool
ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Abilify Maintena ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Abilify Maintena manustamist
3.
Kuidas Abilify Maintena’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Abilify Maintena’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABILIFY MAINTENA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Abilify Maintena sisaldab toimeainet aripiprasooli ja kuulub
psühhoosivastaste ravimite rühma. Seda
kasutatakse skisofreenia raviks – haigust iseloomustavad sellised
sümptomid nagu tegelikult mitte
olemasolevate asjade kuulmine, nägemine või tundmine, umbusklikkus,
eksiarvamused, seosetu kõne
ning käitumise ja emotsioonide ühetaolisus. Selle seisundiga
inimesed võivad kannatada ka
masenduse, süütunde, ärevuse või pinge all.
Abilify Maintena on mõeldud täiskasvanud skisofreeniaga
patsientidele, kes on suukaudse
aripiprasooliga ravimisel piisavalt stabiilsed.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ABILIFY MAINTENA MANUSTAMIST
ABILIFY MAINTENA’T EI TOHI KASUTADA
•
kui olete aripiprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Abilify Maintena saamist pidage nõu oma arsti või
meditsiiniõega.
Aripiprasool-ravi ajal on täheldatud suitsidaalseid mõtteid ja
käitumist. Rääkige otsekohe oma arstile,
kui teil tekivad enesevigastamise mõtte
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Abilify Maintena 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
Abilify Maintena 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
Abilify Maintena 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis
Abilify Maintena 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Abilify Maintena 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab 300 mg aripiprasooli.
Abilify Maintena 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab 400 mg aripiprasooli.
Abilify Maintena 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
süstlis
Iga süstel sisaldab 300 mg aripiprasooli.
Abilify Maintena 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
süstlis
Iga süstel sisaldab 400 mg aripiprasooli.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab üks ml suspensiooni
200 mg aripiprasooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja
lahusti
Pulber: valge kuni valkjas
Lahusti: selge lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Abilify Maintena on näidustatud skisofreenia säilitusraviks
suukaudse aripiprasooliga stabiliseeritud
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsientidel, kes ei ole kunagi võtnud aripiprasooli, peab suukaudse
aripiprasooli talutavuse kindlaks
tegema enne Abilify Maintena’ga ravi alustamist.
Abilify Maintena annuse tiitrimine ei ole vajalik.
3
Algannuse võib manustada, järgides üht kahest raviskeemist:
•
Alustamine ühe süstiga: alustamispäeval manustada üks 400 mg
Abilify Maintena süst ja jätkata
ravi suukaudse aripiprasooliga 10 mg kuni 20 mg ööpäevas 14
järjestikusel päeval aripipr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów