Abasaglar (previously Abasria)

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

insulin glargin

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AE04

INN (International Nazwa):

insulin glargine

Grupa terapeutyczna:

Narkotika anvendt i diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og derover.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2014-09-09

Ulotka dla pacjenta

                                58
B. INDLÆGSSEDDEL
59
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABASAGLAR 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I CYLINDERAMPUL
insulin glargin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER. INFORMATIONEN FOR AT ANVENDE INSULINPENNEN ER
VEDLAGT DIN INSULINPEN. LÆS
BEGGE INFORMATIONER IGENNEM, INDEN DU ANVENDER DIN MEDICIN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der
er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ABASAGLAR
3.
Sådan skal du tage ABASAGLAR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ABASAGLAR indeholder insulin glargin. Det er en modificeret insulin,
der ligner human insulin meget.
ABASAGLAR anvendes til at behandle sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn på 2 år
og derover.
Diabetes mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen ikke danner
tilstrækkeligt insulin til at holde
blodets sukkerindhold under kontrol. Insulin glargin er
langtidsvirkende og har en stabil
blodsukkersænkende effekt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ABASAGLAR
TAG IKKE ABASAGLAR
Hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i ABASAGLAR (angivet
i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager
ABASAGLAR.
Overhold nøje anvisningerne vedrørende dosering, kontrollerne (blod-
og urinprøv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ABASAGLAR 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i cylinderampul
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin* (svarende til 3,64
mg).
Hver cylinderampul indeholder 3 ml injektionsvæske, opløsning
svarende til 300 enheder.
*fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli _
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
ABASAGLAR indeholder insulin glargin, en insulin-analog. Den har en
lang virkningsvarighed.
ABASAGLAR skal doseres én gang daglig. Det kan gives på et hvilket
som helst tidspunkt af dagen, men
på samme tid hver dag.
Dosering og tidspunkt for dosering skal tilpasses individuelt. Til
patienter med type 2 diabetes mellitus
kan ABASAGLAR også indgives sammen med oralt aktive antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for insulin glargin og er
ikke det samme som IE eller enhederne, som angiver styrken på andre
insulin-analoger (se pkt. 5.1).
_Særlig population _
_Ældre (≥ 65 år) _
Hos ældre kan en fremadskridende forringelse af nyrefunktionen føre
til et stadigt nedsat insulinbehov.
_Nedsat nyrefunktion _
Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan insulinbehovet være
reduceret på grund af nedsat
insulinmetabolisme.
3
_Nedsat leverfunktion _
Hos patienter med nedsat leverfunktion kan insulinbehovet mindskes på
grund af nedsat evne til
glukoneogenese og nedsat insulinmetabolisme.
_Pædiatrisk population _
_ _
_Unge og børn på 2 år og derover _
Sikkerheden og effekten af insulin glargin er påvist hos unge og
børn på 2 år og derover (se pkt. 5.1).
Dosering og tidspunkt for dosering skal tilpasses individuelt.
_Børn under 2 år _
Sikkerheden og effekten af in
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem